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.1994年1月21日;269(3):2118-24.

苔藓抑制素1和佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐对NIH 3T3成纤维细胞蛋白激酶C同工酶的差异调节

附属公司
  • PMID: 8294465
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苔藓抑制素1和佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐对NIH 3T3成纤维细胞蛋白激酶C同工酶的差异调节

Z Szallasi公司等人。 生物化学杂志. .
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摘要

尽管在许多系统中,苔藓抑制素1仅诱导对PMA的一部分反应,并阻止那些不诱导的反应,但苔藓他汀1和佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐(PMA)都是蛋白激酶C(PKC)的有效激活剂。我们在此报道,在NIH 3T3成纤维细胞中,PMA在将PKC同工酶α、δ和ε转移到Triton X-100可溶性和不溶性组分以及下调这三种同工酶方面表现出相似的能力。Bryostatin 1在下调PKCδ的作用上略强于PMA。Bryostatin1在转运PKCδ方面明显强于PMA,但下调该同工酶的作用呈双相剂量-反应曲线。1-10 nM bryostatin 1下调PKCδ,与PMA的下调程度相似;低剂量(10-100 pM)或高剂量(100 nM至1 microM)的苔藓抑制素1导致无下调或下调。此外,这些高剂量(100 nM至1 microM)的苔藓抑制素1在联合应用时通过1 microM-PMA抑制PKCδ的下调。Bryostatin 1导致PKCε易位,其效价略高于PKCδ,但在任何检测剂量下,该同工酶均无保护作用。Bryostatin 1诱导c-Jun水平长期升高。苔藓抑制素1的剂量-反应曲线是双相的,在1-10nM时诱导最大,与PKCδ的最大下调一致。我们的结论是,苔藓抑制素1对PKCα、PKCδ和PKCε的调节存在显著差异,而PMA对这些同工酶的区分很弱。

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