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.1994年1月19日;86(2):120-6.
doi:10.1093/jnci/86.2120。

原发性乳腺腺癌中抗克隆刺激因子-1抗体染色与显著的炎性细胞浸润和预后相关

附属公司

原发性乳腺腺癌中抗克隆刺激因子-1抗体染色与显著的炎性细胞浸润和预后相关

S M斯科尔等。 美国国家癌症研究所. .

摘要

背景:临床研究表明,乳腺肿瘤中显著的淋巴细胞反应与预后不良有关。这些发现增加了一种可能性,即炎症细胞反应可能是一种肿瘤诱导的反应,倾向于促进肿瘤生长。

目的:我们评估了集落刺激因子-1(CSF-1)的表达以及乳腺肿瘤中特异性肿瘤浸润淋巴细胞和单核细胞的患病率。

方法:组织切片取自196例乳腺癌患者的存档石蜡块。78%的女性接受了乳腺切除术,22%接受了肿块切除术。患者的中位年龄为54岁,中位随访时间为7.3年。采用免疫组织化学和原位杂交技术对标本进行表征。

结果:分别在13%和17%的组织标本中发现大量CD45RO阳性T细胞和L26阳性B细胞浸润。48%的肿瘤中检测到CSF-1受体阳性的单核细胞,90%的肿瘤中发现CD68阳性的单细胞。反过来,含有大量CD68阳性单核细胞的肿瘤也显示CSF-1受体阳性单核淋巴细胞(P<0.0001)。CSF-1在74%的肿瘤中显著表达,CSF-1受体在50%以上的肿瘤中表达。CSF-1高表达细胞的肿瘤也有明显的单核细胞浸润(P=0.035)。肿瘤细胞中CD45RO阳性T细胞浸润和CSF-1核染色明显与转移发生率较高(分别为0.02和0.04)和生存率较低(分别为.02和0.03)有关。

结论:大量CD45RO阳性(激活记忆但无细胞毒性)T细胞以及CSF-1的主要核染色模式与乳腺癌患者的不良预后相关。

启示:CSF-1的核滞留可以反映CSF-1在肿瘤细胞中的转换和功能,但需要新的方法来确定这些观察的意义。分泌的CSF-1似乎会导致单核细胞募集和激活,从而调节免疫功能,并可能调节T细胞中CD45RO表型的表达。

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