Continuous administration of anti-interleukin 10 antibodies delays onset of autoimmunity in NZB/W F1 mice

doi:10.1084/jem.179.1.305

.1994年1月1日；179(1):305-10.

doi:10.1084/jem.179.1.305。

连续给予抗白细胞介素10抗体延迟NZB/W F1小鼠自身免疫的发生

H石田¹, T穆查缪尔, S坂口, S安德拉德, S梅农, M霍华德

附属机构

PMID： 8270873
预防性维修识别码： PMC2191319型
内政部： 10.1084/jem.179.1.305

持续注射抗白细胞介素10抗体延迟NZB/W F1小鼠的自身免疫

H石田等。实验医学杂志. 1994.

.1994年1月1日；179(1):305-10.

doi:10.1084/jem.179.1.305。

作者

H石田¹, T穆查缪尔, S坂口, S安德拉德, S梅农, M霍华德

附属

¹加利福尼亚州帕洛阿尔托市DNAX研究所，邮编：94304。

PMID： 8270873
预防性维修识别码： PMC2191319型
内政部： 10.1084/jem.179.1.305

摘要

我们之前已经证明，BALB/c小鼠持续注射抗白细胞介素10（抗白细胞介素10）抗体（Abs）可以改变自身抗体、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和干扰素γ的内源性水平，这三种免疫介质已知会影响“狼疮易感”小鼠自身免疫的发展新西兰黑/白（NZB/W）F1小鼠。为了探讨NZB/W F1小鼠IL-10中和的后果，动物从出生到8-10个月大时每周注射两到三次抗IL-10抗体或同种对照抗体。根据总体生存率或蛋白尿、肾小球肾炎或自身抗体的发展情况，抗IL-10治疗显著延迟了NZB/W F1小鼠的自身免疫发病。与免疫球蛋白同种型处理对照组相比，抗IL-10处理的小鼠在9个月时的存活率从10%增加到80%。这种对自身免疫的保护似乎是由于抗IL-10诱导的内源性TNF-α的上调，因为抗IL-10保护的NZB/W F1小鼠在30周时加入中和抗TNF-βAbs和抗IL-10治疗后，迅速发展出自身免疫。与这些实验中抗IL-10治疗的保护作用一致，从4周龄到38周龄持续给予IL-10可加速NZB/W F1小鼠的自身免疫发病。在正常BALB/c小鼠中，相同时间的持续IL-10给药似乎对狼疮样自身免疫没有毒性，也没有引起狼疮样自体免疫的发展。这些数据表明，IL-10拮抗剂可能有助于治疗人类系统性红斑狼疮。

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