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.1993;2(3):205-15.
doi:10.1016/0960-7404(93)90008-m。

肿瘤大鼠肝脏中Na(+)依赖性谷氨酰胺转运

附属公司

肿瘤大鼠肝脏中Na(+)依赖性谷氨酰胺转运

P S杜德里克等。 Surg Oncol公司. 1993.

摘要

在患有晚期恶性疾病的大鼠中,肝脏提取循环谷氨酰胺的速度是对照非肿瘤动物肝脏的三倍。尽管循环谷氨酰胺水平下降,但这种摄取增加,这意味着肝细胞质膜转运增加。荷瘤大鼠肝细胞质膜囊泡中钠依赖性谷氨酰胺转运活性(系统N)增加近两倍;系统N活性的增加与肿瘤大小成正比,这是由于载体Vmax增加而载体亲和力没有改变。与对照大鼠血清培养的细胞相比,用荷瘤大鼠血清孵育的分离肝细胞中系统N活性的测量表明谷氨酰胺转运显著增加。这些数据表明,患有晚期恶性疾病的大鼠的肝脏显示出谷氨酰胺消耗加速。这种摄取增加的部分原因是载体介导的转运活性增强,并由非肿瘤控制中不存在(或不活跃)的循环因子介导。

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  • 谷氨酰胺代谢对肿瘤化疗耐药的影响及其机制。
    胡X,金H,朱L。 胡旭等。 浙江大学报益学班。2021年2月25日;50(1):32-40. doi:10.3724/zdxbycb-2021-040。 浙江大学报益学班。2021 PMID:34117847 免费PMC文章。 审查。 英语。
  • 肺动脉高压谷氨酰胺代谢靶向治疗的分子基础。
    Bertero T、Perk D、Chan SY。 Bertero T等人。 专家操作目标。2019年6月;23(6):511-524. doi:10.1080/14728222.2019.1615438。Epub 2019年5月11日。 专家操作目标。2019 PMID:31055988 免费PMC文章。 审查。
  • 谷氨酰胺与癌症:细胞生物学、生理学和临床机会。
    亨斯利CT、沃斯蒂AT、德贝拉迪尼斯RJ。 Hensley CT等人。 临床投资杂志。2013年9月;123(9):3678-84. doi:10.1172/JCI69600。Epub 2013年9月3日。 临床投资杂志。2013 PMID:23999442 免费PMC文章。 审查。
  • 谷氨酰胺与癌症。
    Souba WW公司。 Souba WW公司。 Ann Surg.1993年12月;218(6):715-28. doi:10.1097/00000658-19931200-00004。 《外科年鉴》,1993年。 PMID:8257221 免费PMC文章。 审查。
  • 荷瘤大鼠肝脏精氨酸转运加速。
    新泽西州埃斯帕特,科普兰EM,索巴WW。 新泽西州Espat等人。 安·苏格·昂科尔。1994年3月;1(2):147-56. doi:10.1007/BF02303559。 安·苏格·昂科尔。1994 PMID:7834440

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