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.1993年12月;12(12):4533-45.
doi:10.1002/j.1460-2075.1993.tb06142.x。

复制分叉处核小体的破坏

附属公司

复制分叉处核小体的破坏

C格罗斯等。 欧洲工商管理硕士J. 1993年12月.

摘要

利用含有整个SV40基因组以及盐处理和天然SV40微染色体的体外组装染色质,在体外研究亲本核小体在染色质复制过程中的命运。当DNA在染色质组装前与T抗原、一种细胞溶质S100提取物和三种脱氧核苷三磷酸预孵育时,体外组装的微小染色体能够在体外高效复制,这表明来源必须没有核小体才能启动复制。通过补骨脂素交联DNA和微球菌核酸酶消化分析了复制分子中新合成子链的染色质结构。在微小染色体复制过程中,无蛋白竞争物DNA的5倍和10倍过剩会捕获分离组蛋白。与已发表的数据相反,这表明亲本组蛋白仅松散地或不与复制叉区域的DNA相连。在假定没有游离组蛋白的情况下进行复制表明,子链上随机聚集了一个亚核小体颗粒。这些数据与在这些条件下形成的H3/H4四聚体复合物相一致,支持这样的观点,即在生理条件下,通过H2A/H2B二聚体与H3/H4-四聚体复合体的结合,在新合成的子链上发生核小体核心组装。

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引用人

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