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.1994年6月1日;54(11):3025-33.

胰腺癌中的p53突变和DNA微缺失中常见的同型共聚物束参与的证据

附属公司
  • PMID: 8187092

胰腺癌中的p53突变和DNA微缺失中常见的同型共聚物束参与的证据

M S雷斯顿等。 癌症研究. .

摘要

胰腺癌是癌症死亡的主要原因,但其分子发病机制尚不清楚。我们在27例原发性胰腺癌中的19例(70%)中发现了p53突变。大多数是错义点突变,突变主要分布在进化保守域内。跃迁占主导地位,许多跃迁发生在CpG二核苷酸。基因内缺失占突变的32%,与生存率降低有关(P=0.0016)。对1937年发表的p53突变的回顾显示,不同类型人类肿瘤中微小(1-2个碱基对)微缺失的发生率不同,胰腺癌的发生率最高(47个突变中的13%,P=0.0036)。许多小的缺失发生在单个碱基的迭代中,但这并不能完全解释它们的分布模式,有证据表明均聚物(聚尿酸:聚嘧啶)束参与其中。这可能代表了一种更普遍的现象,因为在除p53以外的其他基因的体细胞和生殖系突变报告中,微缺失发生在类似的序列模式中。

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引用人

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