跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1994年5月26日;369(6478):321-3.
doi:10.1038/369321a0。

Bcl-2的BH1和BH2结构域是Bax抑制细胞凋亡和异二聚体形成所必需的

附属公司

Bcl-2的BH1和BH2结构域是Bax抑制细胞凋亡和异二聚体形成所必需的

X M阴等。 自然. .

摘要

Bcl-2是从滤泡性B细胞淋巴瘤的t(14;18)染色体断点中分离出来的。Bcl-2具有独特的致癌作用,通过抑制各种凋亡死亡来延长细胞存活。一个新出现的Bcl-2相关蛋白家族共享两个高度保守的区域,此处称为Bcl-2同源性1和2(BH1和BH2)结构域(图1)。这包括Bax,Bax与Bcl-2异源二聚体化,并且当Bax过度表达时,Bax抵消Bcl-2。我们在此报告,Bcl-2的定点突变将这两个结构域建立为新的二聚体基序。BH1结构域中Gly 145或BH2结构域中Trp 188的替代完全消除了白细胞介素-3缺乏、γ射线照射和糖皮质激素诱导的细胞凋亡中Bcl-2的死亡抑制活性。影响Bcl-2功能的突变也破坏了其与Bax的异二聚化,但仍允许Bcl-2同二聚化。这些结果确立了BH1和BH2结构域的功能作用,并表明Bcl-2通过与Bax异二聚体化发挥作用。

PubMed免责声明

中的注释

  • 细胞凋亡。死亡有刹车。
    威利啊。 威利AH。 自然。1994年5月26日;369(6478):272-3. doi:10.1038/369272a0。 自然。1994 PMID:8183360 没有可用的摘要。

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源