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.1994年3月;242(6):631-40.
doi:10.1007/BF00283416。

酿酒酵母STT4-PKC1途径相关基因间的遗传互作

附属公司

酿酒酵母STT4-PKC1途径相关基因间的遗传互作

S吉田等。 分子遗传学. 1994年3月.

摘要

酵母蛋白激酶C功能丧失导致三种不同的表型:staurosporine敏感性、细胞溶解和G2/M边界细胞周期进展受阻。PKC1/STT1蛋白激酶C基因的遗传分析及其与编码上游磷脂酰肌醇4激酶的STT4和编码下游蛋白激酶的BCK1的相互作用表明,它们构成单一途径的一部分。然而,BCK1-20突变(BCK1的获得性突变)或PKC1的过度表达不能抑制STT4功能丧失引起的所有表型,这强烈表明STT4和PKC1之间存在分支点。我们还描述了MSS4基因,一种温度敏感性stt4-1突变的多拷贝抑制剂。据预测,MSS4编码779个氨基酸残基的亲水蛋白质,对细胞生长至关重要。根据遗传和生物化学数据,我们认为MSS4作用于STT4下游,但不涉及PKC1。

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    1. Cell Regul公司。1990年2月;1(3):315-26-公共医学
    1. 生物化学杂志。1992年11月25日;267(33):24117-25-公共医学
    1. 分子细胞生物学。1992年3月;12(3):1162-78-公共医学
    1. 生物化学杂志。1989年2月25日;264(6):3116-21-公共医学
    1. 方法酶制剂。1983;101:211-28-公共医学

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