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.1994年2月15日;13(4):758-63.
doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06318.x。

单核细胞增生李斯特菌ActA蛋白作为核因子诱导肌动蛋白细胞骨架重组

附属公司

单核细胞增生李斯特菌ActA蛋白作为核因子诱导肌动蛋白细胞骨架重组

S活塞等。 欧洲工商管理硕士J. .

摘要

单核细胞增生李斯特菌是一种兼性细胞内病原体,利用肌动蛋白和其他微丝相关蛋白在宿主细胞细胞质中移动。缺乏表面结合的ActA多肽的单核细胞增生李斯特菌的等基因突变体不再与细胞骨架元素相互作用,因此是非运动的(Domann等人,1992年,EMBO J.,11,1981-1990年;Kocks等人,1992,Cell,68,521-531)。为了研究在没有其他细菌因子的情况下ActA与微丝系统的相互作用,在真核细胞中表达了李斯特菌ActA基因。免疫荧光研究表明,完整的ActA,包括其C末端定位的细菌膜锚,与转染细胞中的线粒体共定位。当靶向线粒体时,ActA多肽将肌动蛋白和α-肌动蛋白募集到这些细胞器中,同时重组微丝系统。去除ActA内富含脯氨酸的重复区完全消除了与细胞骨架成分的相互作用。我们的结果确定ActA多肽是肌动蛋白细胞骨架的成核因子,并首次揭示了微丝组织中此类控制元素的分子性质。

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    1. 美国国家科学院院刊1989年5月;86(10):3867-71-公共医学
    1. 微生物趋势。1993年4月;1(1):25-31-公共医学
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