跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
比较研究
.1994年8月30日;91(18):8572-6.
doi:10.1073/pnas.91.18.8572。

蛋白激酶D的分子克隆和表征:具有独特催化结构域的二酰甘油和佛波酯的靶点

附属公司
比较研究

蛋白激酶D的分子克隆和表征:具有独特催化结构域的二酰甘油和佛波酯的靶点

A M Valverde公司等。 美国国家科学院程序. .

摘要

已鉴定出一种结合佛波酯和二酰甘油的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(称为蛋白激酶D,PKD)。PKD包含膜定位信号和一个富含半胱氨酸的重复序列,该序列与蛋白激酶C(PKC)调控域中的序列同源。细菌表达的PKD N末端结构域表现出高亲和力佛波酯结合活性(Kd=35 nM)。二酰甘油类似物1-油酰基-2-乙酰甘油以剂量依赖的方式抑制佛波酯结合。PKD的催化结构域包含丝氨酸蛋白激酶的所有特征序列模体,但与PKC的序列相似性很低。与网柄菌肌球蛋白轻链激酶催化域的同源性最高(41%)。细菌表达的PKD催化域可有效磷酸化丝氨酸中的外源肽底物合成酶2,但不能催化PKC和其他主要第二信使调节激酶使用的其他多种底物的显著磷酸化。PKD可能是二酰甘油和佛波酯信号转导中的一个不寻常的成分。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

工具书类

    1. 自然。1993年11月18日;366(6452):270-3-公共医学
    1. 生物化学杂志。1993年11月15日;268(32):24296-302-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1994年2月15日;91(4):1270-4-公共医学
    1. 生物化学杂志。1994年2月25日;269(8):6140-8-公共医学
    1. 自然。1980年10月16日;287(5783):607-12-公共医学

出版物类型

MeSH术语

关联数据