跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
1994年8月12日;269(32):20312-7.

蓖麻磷脂酰胆碱水解磷脂酶D的克隆与表达

附属公司
  • PMID: 8051126
免费文章

蓖麻磷脂酰胆碱水解磷脂酶D的克隆与表达

X王等。 生物化学杂志
免费文章

摘要

磷脂酰胆碱水解磷脂酶D(PLD;EC 3.1.4.4)被认为在动物的信号转导途径和植物的各种细胞过程中发挥重要作用。为了揭示PLD的结构并进一步研究其调控模式和细胞功能,我们利用基于纯化PLD蛋白N末端氨基酸序列的寡核苷酸探针从蓖麻豆(Ricinus communis L.var.Hale)中分离出一个PLD cDNA。蓖麻豆PLD cDNA克隆的核苷酸序列包含2424个碱基的开放阅读框,编码92400道尔顿的808氨基酸蛋白。该PLD cDNA克隆在大肠杆菌中的表达导致功能性PLD的积累,能够催化水解和转磷酸酰化反应,证明引入这种单基因产物足以赋予PLD活性,并且水解和转磷酸酰化反应都是由单个PLD蛋白催化的。将克隆的推导蛋白质序列与纯化的PLD的N末端氨基酸序列进行比较,结果表明成熟的PLD蛋白质之前有一个30氨基酸先导肽。去除该先导肽会导致非功能性PLD的积累,也会增加大肠杆菌中PLD的降解,这表明该先导肽可能参与PLD的正确折叠。蓖麻子PLD的一级结构与其他克隆的脂解酶序列没有明显的相似性。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

关联数据

LinkOut-更多资源