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比较研究
.1994年7月;126(1):175-88.
doi:10.1083/jcb.126.1.175。

衣原体FLA10基因编码一种新的驱动蛋白同源蛋白

附属公司
比较研究

衣藻FLA10基因编码一种新型驱动蛋白同源蛋白

Z沃尔特等。 J细胞生物学. 1994年7月.

摘要

衣原体单连锁群上的许多基因影响基础体/鞭毛器。其中有五个FLA基因,其突变导致鞭毛组装中的温度敏感性缺陷。我们对一个映射到fla10并在功能上拯救fla10表型的基因进行了分子分析。核苷酸测序显示,该基因编码一种运动蛋白同源蛋白KHP1。87-kD预测的KHP1蛋白,像驱动蛋白重链一样,有一个氨基末端运动域、一个中央α-螺旋柄和一个碱性球状羧基末端尾部。与其他驱动蛋白超家族成员的比较表明,与主要在小脑中表达的小鼠基因KIF3具有惊人的相似性(64%的运动域一致性)。在同步培养中,KHP1 mRNA在细胞分裂后积累,鞭毛动力蛋白mRNA也是如此。脱胎后KHP1 mRNA水平也增加。多克隆抗体在纯化鞭毛和轴突的Western blot中检测到KHP1蛋白。经ATP处理的轴突部分释放出该蛋白,但经AMP-PNP处理后则没有。对各种运动突变体轴突的蛋白质印迹分析表明,KHP1不是放射状辐条、动力蛋白臂或中央对复合体的组成部分。突变体fla10-1轴突中KHP1蛋白的数量显著减少,尽管在其他两个单连锁组突变体fla 9和fla 11中未观察到减少。此外,fla10-1通过与KHP1基因组DNA的转化而被拯救。这些结果表明,KHP1是FLA10的基因产物,并提示该驱动蛋白相关蛋白在鞭毛组装和维持中的新作用。

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引用人

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    1. 自然。1981年4月23日;290(5808):708-10-公共医学
    1. 基因。1988年7月15日;67(1):31-40-公共医学
    1. 遗传学。1988年9月;120(1):109-22-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1991年8月1日;88(15):6701-5-公共医学
    1. 生物细胞。1992;76(3):291-301-公共医学

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