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.1994年10月14日;266(5183):276-9.
doi:10.1126/science.7939663。

6号染色体上阅读障碍的数量性状位点

附属公司

6号染色体上阅读障碍的数量性状位点

L R Cardon公司等。 科学类. .

勘误表in

  • 阅读障碍的数量性状基因座:校正。
    Cardon LR、Smith SD、Fulker DW、Kimberling WJ、Pennington BF、DeFries JC。 Cardon LR等人。 科学。1995年6月16日;268(5217):1553. doi:10.1126/science.7777847。 科学。1995 PMID:7777847

摘要

对来自两个同胞对独立样本(其中至少有一个成员阅读障碍)的数据进行区间映射,揭示了6号染色体上存在数量性状位点(QTL)的证据。对114对DNA标记基因型同胞对的阅读性能分析结果将QTL定位为6p21.3。对来自50对双卵双生子的独立样本的相应数据进行分析,为同一区域的联系提供了证据。合并后,重复样本的chi 2值为16.73(P=0.0002)。对阅读能力有更严重缺陷的双胞胎兄弟姐妹和近亲兄弟姐妹进行检测,发现了更有力的QTL证据(chi 2=27.35,P<0.00001)。QTL的位置以100:1的置信区间狭义地定义为人类白细胞抗原复合体内的2厘泊区域。

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