6号染色体上阅读障碍的数量性状位点
勘误表in
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阅读障碍的数量性状基因座:校正。 科学。 1995年6月16日; 268(5217):1553. doi:10.1126/science.7777847。 科学。 1995 PMID: 7777847
摘要
中的注释
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阅读障碍、注意力缺陷多动障碍和免疫系统。 科学。 1995年5月12日; 268(5212):786-8. doi:10.1126/science.7605493。 科学。 1995 PMID: 7605493 没有可用的摘要。
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阅读困难的差异遗传病因与智商的关系:最新进展。 行为遗传学。 2010年11月; 40(6):751-8. doi:10.1007/s10519-010-9349-x.电子出版2010年3月24日。 行为遗传学。 2010 PMID: 20333543 免费PMC文章。 审查。 -
作为智商函数的阅读成分过程的差异遗传病因。 行为遗传学。 2002年5月; 32(3):181-98. doi:10.1023/a:1016069011111。 行为遗传学。 2002 PMID: 12141780 -
6p21.3-22阅读障碍的关联证据。 美国人类遗传学杂志。 2002年5月; 70(5):1287-98. doi:10.1086/340449。 Epub 2002年4月10日。 美国人类遗传学杂志。 2002 PMID: 11951179 免费PMC文章。 -
染色体6p上阅读障碍的数量性状位点对注意力缺陷/多动障碍具有多效性。 美国医学遗传学杂志。 2002年4月8日; 114(3):260-8. doi:10.1002/ajmg.10205。 美国医学遗传学杂志。 2002 PMID: 11920845 -
一种基于同胞对的方法,用于绘制影响阅读障碍定量测量的遗传位点。 前列腺素-白细胞精华脂肪酸。 2000年7月至8月; 63(1-2):27-31. doi:10.1054/plef.2000.0187。 前列腺素-白细胞精华脂肪酸。 2000 PMID: 10970709 审查。
引用人
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庆祝行为遗传学研究百年。 行为遗传学。 2023年3月; 53(2):75-84. doi:10.1007/s10519-023-0132-3。 Epub 2023年1月20日。 行为遗传学。 2023 PMID: 36662387 免费PMC文章。 审查。 -
复杂性状的遗传基础:从数量性状位点到预测。 方法分子生物学。 2022; 第2467:1-44页。 doi:10.1007/978-1-0716-2205-6_1。 方法分子生物学。 2022 PMID: 35451771 -
针对儿童特定理解困难的分子遗传学和想象遗传学方法。 NPJ科学与学习。 2018年11月21日; 3:20. doi:10.1038/s41539-018-0034-9。 2018年eCollection。 NPJ科学与学习。 2018 PMID: 30631481 免费PMC文章。 -
全球分布 DCDC2公司 READ1调控元件及其与不同语言音素变异的关系。 美国国家科学院院刊2018年5月8日; 115(19):4951-4956. doi:10.1073/pnas.1710472115。 Epub 2018年4月16日。 2018年美国国家科学院院刊。 PMID: 29666269 免费PMC文章。 -
遗传关联研究 DCDC2公司 香港华人儿童的发展性阅读障碍。 临床实践流行病学心理健康。 2017年8月21日; 13:104-114. doi:10.2174/17450179017130104。 2017年电子收集。 临床实践流行病学心理健康。 2017 PMID: 29081827 免费PMC文章。