跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

网站是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1994年10月3日;13(19):4469-81.
doi:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06769.x。

eFGF在非洲爪蟾原肠胚形成过程中调节Xbra的表达

附属公司

eFGF在非洲爪蟾原肠胚形成过程中调节Xbra的表达

艾萨克斯等。 浮雕J. .

摘要

我们表明,除了在囊胚期中胚层诱导中发挥作用外,FGF信号在维持非洲爪蟾原肠胚中胚层的特性方面也发挥着重要作用。eFGF是一种母体表达的非洲爪蟾分泌型FGF,具有强大的中胚层诱导活性。然而,在原肠胚形成期间,它在中胚层中的表达最高,这表明它在中胚层诱导期之后发挥作用。eFGF被显性阴性FGF受体抑制。显性负性受体过度表达的胚胎表明,背侧中胚层的行为发生变化,使其围绕胚孔唇移动,而不是前后方向伸长。在这些胚胎中,原肠胚形成期间Xbra表达减少。我们发现,在囊胚期,eFGF和Xbra能够激活彼此的表达,表明它们是自催化调节环的组成部分。此外,我们发现,eFGF维持了Xbra在分离原肠胚中胚层细胞中的表达,表明eFGF继续调节Xbra的胚孔区域表达。此外,中囊胚过渡期后eFGF的过度表达导致原肠期Xbra表达上调,导致头部抑制和直肠扩张,这与FGF显性阴性受体表型的后部减少相反。这些数据表明,eFGF在调节Xbra的表达以及eFGF-Xbra调节途径在控制原肠胚期中胚层细胞行为方面具有重要作用。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

工具书类

    1. 《核酸研究》1984年9月25日;12(18):7057-70-公共医学
    1. 发展。1994年4月;120(4):1009-15-公共医学
    1. 开发生物。1987年5月;121(1):69-81-公共医学
    1. 单元格。1987年12月4日;51(5):869-77-公共医学
    1. 发展。1987年9月;101(1):93-105-公共医学