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.1995年3月;57(3):477-83.
doi:10.1002/jlb.57.3.477。

小鼠腹腔巨噬细胞中IFN-gamma诱导并编码GTP-结合蛋白的新cDNA的克隆和鉴定

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小鼠腹腔巨噬细胞中IFN-gamma诱导并编码GTP-结合蛋白的新cDNA的克隆和鉴定

W P保险丝等。 白细胞生物学杂志. 1995年3月.

摘要

IFN-γ激活巨噬细胞导致基因表达级联。为了鉴定小鼠腹腔巨噬细胞中被IFN-γ激活的基因,我们创建了IFN-γ诱导基因的cDNA减影文库。我们从这个减影文库中分离出一个新的cDNA克隆,称为Mg21,其mRNA在未刺激的小鼠腹腔巨噬细胞中缺失,并且在添加IFN-γ后4小时内被诱导到高水平。在环己酰亚胺存在下,IFN-γ诱导Mg21 mRNA表达,表明Mg21 mRNA的表达不需要蛋白质合成。少量Mg21 mRNA也由LPS诱导,但不是由IL-2、IL-4、IL-10或TNF-α诱导。Mg21的DNA序列为1617个核苷酸,包含一个开放阅读框,该阅读框编码415个氨基酸的蛋白质,预测分子量为47106 Da。预测的氨基酸序列缺少信号序列或跨膜片段,表明该蛋白质是细胞内蛋白质。GenBank和EMBL数据库的计算机搜索表明,该cDNA克隆是唯一的,但与IRG-47具有57%的序列同源性,IRG-47是由IFN-γ在前B和B淋巴细胞系中诱导的小鼠基因。IRG-47编码一种细胞内蛋白,该蛋白包含GTP-结合蛋白中存在的三个保守蛋白基序。对Mg21蛋白序列的分析表明,这三个保守的蛋白基序也存在于Mg21中。

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