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比较研究
.1995年7月1日;55(13):2910-9.

p21WAF1/CIP1在正常组织和肿瘤组织中表达的拓扑控制

附属公司
  • PMID: 7796420
比较研究

p21WAF1/CIP1在正常组织和肿瘤组织中表达的拓扑控制

W S el-Deiry公司等。 癌症研究. .

摘要

p53调节的基因产物p21WAF1/CIP1是一个负调控细胞周期的小蛋白家族的原型。为了了解体内p21WAF1/CIP1调控的更多信息,我们开发了用于免疫组织化学的单克隆抗体。这些结果表明,p21WAF1/CIP1的表达是在辐射诱导的人类皮肤DNA损伤后发生的,其模式与p53的调节一致。对人类、大鼠和小鼠p21WAF1/CIP1启动子序列的详细比较表明,这种诱导可能由转录起始位点上游的保守p53结合位点介导。在未受辐射的组织中,p21WAF1/CIP1的表达明显独立于p53,并在多种细胞类型中观察到。此外,p21WAF1/CIP1在整个胃肠道的表达有明显的区域化,与增殖而非分化相关。随着上皮细胞向隐窝迁移,隐窝基底附近Ki67表达的增殖室突然终止,同时出现表达p21WAF1/CIP1的非增殖室。在结肠肿瘤中,这种独特的分隔基本上被废除了。因此,细胞周期抑制剂受到精确的拓扑控制,逃避这种调节可能是肿瘤转化的一个关键特征。

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