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.1995年6月1日;154(11):6048-57.

小鼠趋化因子KC的表达及生物学特性

附属公司
  • PMID: 7751647

小鼠趋化因子KC的表达及生物学特性

C R博齐克等。 免疫学杂志. .

摘要

KC是血小板衍生生长因子在小鼠成纤维细胞中诱导的即刻早期基因的产物,通过麦芽糖结合蛋白载体在大肠杆菌中表达,其生化特征是作为小鼠和人类多形核中性粒细胞(PMN)的配体。在小鼠PMN上,KC既是一种有效的化学引诱剂,也是Mac-1细胞表面表达的上调因子。相反,在人类PMN上,KC表现出其趋化因子的分离和Mac-1上调活性。尽管KC强烈增加人PMN上Mac-1的表达,但在体外不会诱导趋化性。125I-KC-Tyr通过两类结合位点与小鼠和人类PMN结合,包括0.8和2 nM的高亲和力位点,每个细胞分别约9000和10000个位点。在小鼠PMN上,人类巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-2α和MIP-2β以高亲和力竞争125I-KC-Tyr结合,而小鼠β-趋化因子TCA-3不竞争。KC通过IL-8 B型受体与人PMN结合,通过小鼠IL-8 B型受体同源物与小鼠PMN结合。125I-KC-Tyr还通过一类高亲和力位点与人红细胞结合。KC mRNA在多个小鼠组织中组成性表达。以人IL-8和KC cDNA为探针,筛选出小鼠中性粒细胞渗出物文库:KC和MIP-2是主要的趋化因子。因此,KC似乎与小鼠炎症密切相关,其组成性表达可能在中性粒细胞的基础转运中起作用。

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