Biophysical and pharmacological characterization of inwardly rectifying K+ currents in rat spinal cord astrocytes

doi:10.1152/jn.1995.73.1.333

.1995年1月；73(1):333-46.

doi:10.1152/jn.1995.73.1333。

大鼠脊髓星形胶质细胞内整流K+电流的生物物理和药理学特征

C B勒索¹, H Sontheimer公司

附属公司

PMID： 7714576
内政部： 10.1152/jn.1995.73.1333

大鼠脊髓星形胶质细胞内向整流钾电流的生物物理学和药理学特征

C B勒索等。神经生理学杂志. 1995年1月.

.1995年1月；73(1):333-46.

doi:10.1152/jn.1995.73.1333。

作者

C B勒索¹, H Sontheimer公司

附属

¹康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院神经病学系，邮编：06510。

PMID： 7714576
内政部： 10.1152/jn.1995.73.1.333年

摘要

1.从培养6-14天的大鼠脊髓星形胶质细胞中获得全细胞和细胞贴附的斑贴灯记录。研究发现，这些星形胶质细胞的静息电导主要是由于内向整流的K+（Kir）通道。2.两种类型的星形细胞Kir通道分别具有约28和约80 pS的单通道电导。通道的开放概率表现出一定的电压依赖性，在K+平衡电位（Ek）附近最大（0.8-0.9），在更多的负电位下减小。静息电位与Ek密切相关，因此可以假设Kir通道在静息电位下具有较高的开放概率。3.内向整流K+电流的电导（Kir）强烈依赖于[K+]o，并且与[K+]o的平方成近似比例。Kir电流以时间和电压依赖的方式失活。通过离子替代实验研究了失活对钠离子的依赖性。用胆碱或Li+替代[Na+]o消除失活。这种电流失活对[Na+]o的依赖性类似于先前描述的[Na+]o阻断其他系统中的Kir通道。5。Kir电流也以剂量依赖的方式被Cs+（Kd=189μM，-140mV）、Ba2+（Kd=3.5μM）和四乙基铵（TEA；在10mM下阻断90%）阻断，但对4-氨基吡啶（4-AP；5mM）不敏感。在电流灯模式下，Ba2+和TEA对Kir电流的抑制与显著的去极化有关，表明Kir通道活性在建立星形胶质细胞典型的负静息电位中起作用。6.星形胶质细胞向内整流K+通道的这些生物物理特征与它们参与[K+]o清除所需的特性一致：1）静息电位下的高开放概率，2）随着[K+]o的增加电导增加，以及3）整流，例如正电位下的通道闭合。因此，提出神经元活动后[K+]o的耗散主要由星形细胞Kir通道的活动介导。

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