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.1993年9月15日;90(18):8392-6.
doi:10.1073/pnas.90.18.8392。

瞬时转染法生产高滴度无帮助逆转录病毒

附属公司

瞬时转染法生产高滴度无帮助逆转录病毒

W S梨等。 美国国家科学院程序. .

摘要

通过使用高度转染的293T细胞系,可以通过瞬时转染产生高滴度、无帮助的逆转录病毒,该细胞系中稳定引入了表达逆转录病毒包装功能的结构。在CaPO4介导的转染后72小时内,由此产生的嗜生性病毒包装细胞系BOSC 23产生感染性逆转录病毒,感染性单位/ml上清液>10(6)个感染单位/ml。对具有复制能力的病毒的严格检测表明,不存在辅助病毒。该系统可以产生高滴度的逆转录病毒载体,表达在稳定生产线中极难以高滴度繁殖的基因。这种方法应促进并扩大无帮助逆转录病毒基因转移的使用,并有助于基因治疗。

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引用人

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