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.1993年1月;5(1):1-7.
doi:10.1016/1043-4666(93)90017-y。

IL-6和肝脏IL-6受体在体内急性炎症中的调节

附属公司

IL-6和肝脏IL-6受体在体内急性炎症中的调节

M盖斯特费尔等。 细胞因子. 1993年1月.

摘要

在三种不同的急性炎症模型中检测血清白细胞介素6(IL-6)水平和80kDa IL-6受体(IL-6R)的表达(mRNA)。大鼠通过腹腔内注射弗氏完全佐剂(FA)、静脉注射LPS或皮下注射松节油进行治疗。通过生物和特异性免疫分析,对大鼠血清IL-6、皮质酮和急性期蛋白水平进行定量。LPS治疗诱导了最快和最大的血清IL-6反应(3 h内>100 ng/ml)。相比之下,松节油和FA处理大鼠的血清中IL-6活性水平低得多(<10 ng/ml)。注射后3 h,所有模型的血清皮质酮水平均升高,12~24 h内检测到血清急性相蛋白水平升高。治疗后3 h肝细胞中IL-6受体mRNA的表达显著增加,所有模型中的信息水平在6~12 h开始下降。为了分析皮质酮和IL-6升高对大鼠肝脏IL-6R mRNA表达的个体影响,大鼠腹腔注射地塞米松(Dex)或纯化重组大鼠IL-6(rIL-6)。注射rIL-6的大鼠在注射后1小时即显示出高度诱导的IL-6R mRNA水平,而注射Dex的大鼠显示出IL-6R信息水平显著但不太显著的升高。注射Dex或rIL-6的大鼠表现出与三种实验模型不同的急性期蛋白反应。体内肝脏中IL-6R基因表达的调节取决于肝细胞与细胞因子和其他激素的组合之间的复杂相互作用。

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