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比较研究
.1995年9月22日;270(38):22412-6.
doi:10.1074/jbc.270.38.22412。

通过磷脂酰肌醇4,5-二磷酸和磷脂酰肌糖醇3,4,5-三磷酸激活PRK1。与蛋白激酶C同工酶的比较

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通过磷脂酰肌醇4,5-二磷酸和磷脂酰肌糖醇3,4,5-三磷酸激活PRK1。与蛋白激酶C同工酶的比较

R H帕尔默等。 生物化学杂志. .
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摘要

作为多磷酰肌醇的潜在靶点,体外比较了蛋白激酶C(PKC)等型(β1、ε、zeta、nu)和PKC相关激酶(PRK)家族成员PRK1的活化。PRK1被磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PtdIns 4,5-P2)和磷脂酰肌糖3,4,5-三磷酸(PddIns 3,4,15-P3)激活,无论是作为纯声波脂类还是在洗涤剂混合胶束中。当以声波脂质的形式呈现时,PtdIns-4,5-P2和PtdIns-3,4,5-P3在激活PRK1方面具有同等作用,此外,声波磷脂酰肌醇(PtdIns)和磷脂酰丝氨酸(PtdSer)也同样有效。在洗涤剂混合胶束中,PtdIns-4,5-P2和PtdIns-3,4,5-P3也显示出类似的效力,但PtdIns和PddSer在该试验中的效力要低10倍。同样,在洗涤剂混合胶束中,PKC-β1、-epsilon和-nu均被PtdIns-4,5-P2和PtdIns-3,4,5-P3激活。所有测试激酶的PtdIns-4,5-P2和PtdIns-3,4,5-P3的激活常数基本相同,这意味着在体外分析中没有特异性。与此结论一致,发现PtdIns-4,5-P2和PtdIns-3,4,5-P3的作用在10 mM Mg2+下被抑制,并被高浓度的六磷酸肌醇和六硫酸肌醇所模仿。鉴于这两类脂质活化蛋白激酶作为第二信使的潜在作用,讨论了它们对这些磷脂酰肌醇的类似反应。

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