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.1995年3月:108(第3部分):883-94。
doi:10.1242/jcs.108.3.883。

多面体跨膜蛋白突触素和连接蛋白的拓扑学命运由其跨膜结构域决定

附属公司

多胞体跨膜蛋白,突触素和连接蛋白的拓扑命运由它们的跨膜结构域决定

R E鲁比. 细胞科学杂志. 1995年3月.

摘要

突触素和连接蛋白是具有相似二级结构的多面体跨膜蛋白,在特殊的膜区、突触前递质小泡或缝隙连接处以多个同源寡聚体的形式积聚。在培养的上皮细胞中转染和表达各自的基因会导致小细胞质、富含突触素的小泡或由聚集的连接蛋白分子组成的功能性缝隙连接的从头形成。为了研究这两种分子的特异性富集和拓扑学发生的分子需求,构建了由大鼠突触素和大鼠肝脏连接蛋白32基因不同部分组成的嵌合cDNA。编码嵌合多肽在肝细胞癌衍生细胞中的表达表明,只有来自任一亲本分子的所有四个跨膜结构域的嵌合物才能被传递到其特定目的地。相反,具有连接蛋白32和突触素跨膜结构域的嵌合体总是保留在内质网中。通过缺失突变进一步证明了跨膜结构域的拓扑学性质,这表明去除细胞质末端结构域或膀胱内环并不能取消靶向性。另一方面,切除单个跨膜结构域或在跨膜片段中引入点突变会导致内质网滞留。

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