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.1995年7月15日;55(14):2959-62.

显微切割前列腺上皮内瘤变8p12-21染色体等位基因缺失

附属公司
  • PMID: 7606709

显微切割前列腺上皮内瘤变8p12-21染色体等位基因缺失

M R Emmert-Buck先生等。 癌症研究. .

摘要

人类前列腺癌的发展和进展与肿瘤细胞的遗传异常有关。由于等位基因丢失导致的抑癌基因失活被认为是前列腺肿瘤基因改变的重要机制。在这项研究中,我们检测了来自同一患者的正常前列腺上皮、高级别前列腺上皮内瘤变(PIN)和侵袭性前列腺癌的显微切割样本中染色体8p12-21的等位基因缺失。直接显微可视化下的组织显微切割可获得纯粹的感兴趣细胞群,包括PIN等小损伤。在30例伴发癌和前列腺癌患者中,我们发现63%(34/54)的前列腺癌病灶和90.6%(29/32)的肿瘤中染色体8p12-21杂合性缺失,这表明染色体8p12-21的异常可能在前列腺癌的早期发展中很重要。对来自同一患者的多个PIN病灶进行采样的几个病例显示出不同的等位基因缺失模式。基于等位基因缺失模式,55%(29例中的16例)前列腺癌含有潜在的前体PIN病灶。我们的结果与以下假设一致:PIN在前列腺内多发,并且这些病变的一部分发展成为癌。

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