跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1995年11月;43(11):1163-71.
doi:10.1177/43.11.7560899。

片段DNA的微波增强原位末端标记:与大鼠和人脑死后延迟和固定相关的参数研究

附属公司

片段DNA的微波增强原位末端标记:与大鼠和人脑死后延迟和固定相关的参数研究

P J卢卡森等。 组织化学与细胞化学杂志. 1995年11月.

摘要

原位末端标记(ISEL)可识别组织切片中凋亡或坏死细胞核中的DNA片段。然而,ISEL在人脑上的应用需要在死后延迟(PMD)期间保持DNA完整性,并在(长时间)组织固定后保持碎片DNA的良好可及性。因此,我们研究了ISEL与大鼠和人脑中PMD和固定的关系。在灌流大鼠大脑单侧损伤模型上的应用表明,长时间固定后会显著降低ISEL结果。然而,微波预处理可以抵消这些掩蔽效应,而不会产生相反的非特异性标记。另一方面,在短暂固定、灌注脑或浸没固定的大鼠和人类PMD脑中,微波预处理是有害的,并诱导强烈的非特异性标记。在幼年大鼠脑中,PMD直到24小时PMD出现大量核标记时才影响低数量的凋亡细胞核。在人类大脑皮层中,DNA片段模式与固定时间或PMD无关,并且在PMD 4.25小时后已经存在。我们的数据表明,人类大脑上的ISEL代表死前DNA损伤,而不是PMD伪影。此外,微波预处理似乎只在特定的固定条件下有益。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源