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比较研究
1995年9月;104(3):313-8。
doi:10.1093/ajcp/104.3.313。

使用单克隆抗体MIB1在肝细胞癌中表达Ki-67抗原。与增殖细胞核抗原的比较

附属机构
比较研究

使用单克隆抗体MIB1在肝细胞癌中表达Ki-67抗原。与增殖细胞核抗原的比较

I O Ng公司等。 美国临床病理学杂志 1995年9月

摘要

为了评估肝细胞癌患者增殖活性的预后意义和临床病理相关性,采用单克隆抗体MIB1免疫组化染色检测Ki-67抗原的表达。研究了72例肝细胞癌手术切除患者(65名男性,7名女性;年龄范围24-77岁,平均52岁)。肿瘤和非肿瘤组织用单克隆抗体MIB1进行微波炉预处理染色。通过计算每1000个细胞的阳性染色细胞核数来评估肿瘤和非肿瘤MIB1(T-MIB1和NT-MIB1)评分。T-MIB1评分范围为每1000个细胞5-630分(平均+/-标准偏差[SD]=145+/-162)。研究发现,低分化肿瘤(Edmondson的III级和IV级)明显高于高分化肿瘤(埃德蒙森的I级和II级)(P=0.017)。非包膜肿瘤的T-MIB1评分也高于包膜肿瘤,尽管没有达到统计学意义(P=0.069)。它对肿瘤大小、肿瘤侵袭性、非肿瘤肝脏的背景疾病、患者的HBsAg状态或血清α-脂肪蛋白水平没有影响。非肿瘤肝脏疾病或患者的HBsAg状态对NT-MIB1评分无影响。当将肿瘤分层为两组,T-MIB1评分≥20和T-MIB1得分>20时,评分≥20的患者的无病生存期(DFS)显著长于评分>20的患者(DFS中位数分别为34个月和4.7个月;P=0.011)。此外,MIB1和PCNA密切相关(P<0.01)。作者得出结论,根据MIB1免疫组化分析的定义,肝细胞癌的增殖活性与肿瘤细胞分化显著相关。这也是该肿瘤患者潜在的有价值的预后因素。

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