跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息，确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https（https）：//确保您连接到官方网站，并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1980年2月；84(2):404-20.
doi:10.1083/jcb.84.2.404。

Semliki森林病毒进入BHK-21细胞的研究

海伦纽斯, J卡滕贝克, K西蒙斯, E炸薯条

Semliki森林病毒进入BHK-21细胞的研究

海伦纽斯等。 J细胞生物学. 1980年2月.

摘要

从形态学和生化角度研究了一种含膜动物病毒semliki森林病毒（SFV）进入BHK-21细胞的途径。在附着到细胞表面后，大多数病毒迅速被捕获到被包裹的凹坑中，通过被包裹的囊泡内吞作用被内化，并被隔离在细胞内的液泡和溶酶体中。从未观察到病毒直接穿透质膜。为了评估溶酶体可能参与基因组向细胞质的释放，测试了五种已知会增加溶酶体pH值的溶酶运动剂的作用。所有这些药物都抑制了SFV的感染性，其中一种，氯喹（最详细研究的药物）抑制了感染的早期步骤，但对SFV的结合、内吞或细胞内分布没有影响。因此，可以得出结论，抑制作用可能是核衣壳渗入细胞质，也可能是病毒RNA脱衣。利用磷脂胆固醇脂质体和分离的SFV，在体外研究了基因组渗入细胞浆的可能机制。当pH值为6.0或更低时，病毒膜和脂质体膜发生有效融合，导致核衣壳转移到脂质体中。在正常感染途径被阻断的情况下，用结合SFV对细胞进行短暂的低pH值处理也可以诱导细胞感染。结果表明，病毒基因组通过细胞内液泡的限制膜和其中包含的病毒膜之间的融合，在细胞内渗透到细胞液中。融合所需的低pH值以及溶酶体促生长剂的抑制作用意味着溶酶体或其他pH值足够低的细胞内液泡是渗透的主要场所。

PubMed免责声明

类似文章

  • 塞姆利基森林病毒的组装和进入机制。
    Garoff H、Wilschut J、Liljeström P、Wahlberg JM、Bron R、Suomalainen m、Smyth J、Salminen A、Barth BU、Zhao H等。 Garoff H等人。 《维罗尔档案补编》，1994年；9:329-38. doi:10.1007/978-3-7091-9326-6_33。 《维罗尔档案补编》，1994年。 PMID：8032265 审查。
  • 溶酶体嗜性弱碱抑制Semliki森林病毒渗透。
    Helenius A、Marsh M、White J。 Helenius A等人。 维罗尔将军。1982年1月；第58部分1:47-61。doi:10.1099/0022-1317-581-47。 维罗尔将军。1982 PMID：7142969
  • 莫能新抑制Semliki Forest病毒渗入培养细胞。
    Marsh M、Wellsteed J、Kern H、Harms E、Helenius A。 Marsh M等人。 美国国家科学院院刊1982年9月；79(17):5297-301. doi:10.1073/pnas.79.17.5297。 美国国家科学院院刊1982年。 PMID：6957864 免费PMC文章。
  • 包膜动物病毒的内吞作用。
    Helenius A，Marsh M。 Helenius A等人。 汽巴发现交响乐团。1982;(92):59-76. doi:10.1002/9780470720745.ch4。 汽巴发现交响乐团。1982 PMID：6129957
  • Semliki森林病毒的复制。
    Kääriäinen L、Keränen S、Lachmi B、Söderlund H、Tuomi K、Ulmanen I。 Kääriäinen L等人。 医学生物学。1975年10月；53(5):342-51. 医学生物学。1975 PMID：1107685 审查。
查看所有类似文章

引用人

查看所有“被引用”文章

工具书类

    1. 自然。1965年8月7日；207(997):664-5-公共医学
    1. 科学。1966年6月24日；152（3730）：1760-1-公共医学
    1. 病毒学。1969年2月；37(2):285-90-公共医学
    1. 病毒学。1969年4月；37(4):632-41-公共医学
    1. 维罗尔将军。1970年2月；6(2):231-48-公共医学