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.1984年9月;311(5981):81-4.
doi:10.1038/311081a0。

激活蛋白因子与热休克基因染色质上游控制序列的体外结合

激活蛋白因子与热休克基因染色质上游控制序列的体外结合

C吴. 自然. 1984年9月.

摘要

DNA序列对控制果蝇热休克基因表达很重要,以核酸酶超敏配置封装在染色质中。最近,两个蛋白质结合位点(外显核酶耐药)覆盖了TATA盒序列和上游控制元件,显示在体内多个热休克基因的5'末端超敏区域中发生。TATA盒的蛋白质结合与热休克无关,但上游元件的结合是热休克依赖性的,有人提出热休克激活蛋白HAP正调控基因。在这里,我报告了通过在体外重建与hsp82基因染色质的特异性结合来检测热休克细胞提取物中的HAP活性。来自热休克基因5'区的游离DNA对结合的抑制意味着通过HAP与上游热休克共识序列的相互作用对基因家族进行协调调节。此外,与其他热休克基因相比,hsp82基因的诱导特别容易,这可以从分子水平上解释为HAP对hsp82结合位点的更高亲和力,其中包含一个几乎完全对称的28个碱基序列GAAGCCTAGAAG/TTTTCTAGACTTC。

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