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.1984年8月1日;142(3):431-9.
doi:10.1111/j.1432-1033.1984.tb08305.x。

一种促进哺乳动物细胞核小体结构组装的蛋白质的纯化和初步表征

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一种促进哺乳动物细胞核小体结构组装的蛋白质的纯化和初步表征

Y Ishimi先生等。 欧洲生物化学杂志. .
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摘要

以前从小鼠FM3A细胞中部分纯化了一种促进体外核小体结构组装的蛋白质[Ishimi,Y.等人(1983)J.Biochem.(东京)94735-744]。通过使用组蛋白-脑糖苷柱层析,该蛋白已从FM3A细胞中纯化至约80%。它在4.6 S沉淀,分子量为53kDa。在DNA添加之前,核心组蛋白与53-kDa肽预孵育对于核小体组装是必要的。53-kDa肽与核心组蛋白结合形成12-S复合物。该复合物含有化学计量量的53-kDa肽和核心组蛋白,该复合物中的核心组蛋白由等量的H2A、H2B、H3和H4组蛋白组成。将pBR322 DNA添加到12-S复合体中,组装核小体。当单核小体DNA和核心组蛋白在53-kDa肽存在下混合时,观察到10.5-S复合物的形成。该复合物含有等量的DNA和核心组蛋白,而在复合物中未检测到53-kDa肽。上述结果表明,53-kDa肽通过介导组蛋白八聚体的形成并将其转移到DNA来促进核小体组装。大鼠对53-kDa肽的抗体没有与爪蟾卵的核浆蛋白结合。讨论了53-kDa肽与核浆蛋白的关系。

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