Temporal analysis of general control of amino acid biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae: role of positive regulatory genes in initiation and maintenance of mRNA derepression

doi:10.1128/mcb.4.3.520-528.1984

.1984年3月；4(3):520-8.

doi:10.1128/mcb.4.3.520-528.1984。

酿酒酵母氨基酸生物合成一般控制的时间分析：正调控基因在mRNA去表达启动和维持中的作用

M D佩恩, G Thireos公司, H格里尔

PMID： 6325881
预防性维修识别码： PMC368731型
内政部： 10.1128/mcb.4.3.520-528.1984

酿酒酵母氨基酸生物合成一般控制的时间分析：正调控基因在mRNA去表达启动和维持中的作用

M D佩恩等。分子细胞生物学. 1984年3月.

.1984年3月；4(3):520-8.

doi:10.1128/mcb.4.3.520-528.1984。

作者

M D佩恩, G Thireos公司, H格里尔

PMID： 6325881
预防性维修识别码： PMC368731型
内政部： 10.1128/mcb.4.3.520-528.1984

摘要

在酿酒酵母中，单一氨基酸的饥饿会导致多种氨基酸生物合成途径中的酶活性降低。抑郁症是编码这些酶的基因转录增加的结果。对mRNA升高动力学的分析表明，在培养基从富培养基转移到饥饿培养基后的5分钟内会出现去表达。任何饥饿条件都足以触发最初的高mRNA升高；然而，饥饿的严重程度决定了随后确定的稳态mRNA水平。阳性调节基因AAS101、AAS103和AAS2的产物在该反应的起始阶段是必需的，而AAS102基因产物则需要维持新的稳态mRNA水平升高。克隆了AAS101和AAS102基因。与他们各自在启动和维持减压中的作用一致。AAS101 mRNA在富培养基和饥饿培养基中均高水平表达，而AAS102 mRNA仅在饥饿条件下被释放。AAS102 mRNA的去表达依赖于AAS101基因产物。

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