Integration of the adeno-associated virus genome into cellular DNA in latently infected human Detroit 6 cells

doi:10.1128/JVI.33.2.739-748.1980

.1980年2月；33(2):739-48.

doi:10.1128/JVI.33.2.739-748.1980。

腺相关病毒基因组与潜在感染人底特律6细胞DNA的整合

A K Cheung先生, M D霍根, W W豪斯沃思, K I伯尔尼

PMID： 6251245
预防性维修识别码：项目经理288599
内政部： 10.1128/JVI.33.2.739-748.1980

腺相关病毒基因组与潜在感染人底特律6细胞DNA的整合

A K Cheung先生等。 J维罗尔. 1980年2月.

.1980年2月；33(2):739-48.

doi:10.1128/JVI.33.2.739-748.1980。

作者

A K Cheung先生, M D霍根, W W豪斯沃思, K I伯尔尼

PMID： 6251245
预防性维修识别码：项目经理288599
内政部： 10.1128/JVI.33.2.739-748.1980

摘要

腺相关病毒（AAV）潜伏感染的人类细胞克隆（底特律6号）的特征是病毒DNA的状态。在克隆的早期（9-10）和晚期（118）传代中，AAV-DNA通过病毒基因组的末端序列与宿主DNA重组，至少在某些情况下是头尾串联重复。然而，无法区分整合到染色体DNA和包含病毒和细胞DNA序列的超大质粒（<20 x 10（6）分子量）。虽然获得了病毒序列的一些修改证据，但大多数整合序列似乎是完整的。在某些情况下，来源不明的序列会分离病毒基因组的相邻拷贝。在晚期传代细胞中可以检测到AAV基因组的自由拷贝，但在早期传代细胞则无法检测到。晚期传代细胞中游离AAV DNA的核苷酸序列方向与病毒粒子DNA的方向无法区分。除了显著的例外，通过限制性内切酶消化确定的整合AAV序列的组织结构在持续传代过程中保持不变。当比较早期和晚期传代DNA时，用SmaI消化AAV DNA末端重复的回文区，产生可重复的不同模式。从整合DNA中拯救基因组自由拷贝的几种模型是可能的，所有这些都涉及末端重复。

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