引用人

• 常染色体显性非综合征性聋（DFNA）：一项综合叙述性综述。

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• Wolfram综合征1型基因（WFS1）突变定义了显性低频感音神经性耳聋的临床实体。

  Lesperance MM，Hall JW 3rd，San Agustin TB，Leal SM。 Lesperance MM等人。 耳鼻咽喉头颈外科杂志，2003年4月；129(4):411-20. doi:10.1001/archotol.129.411。 耳鼻咽喉头颈外科学杂志，2003年。 PMID：12707187 免费PMC文章。
• Wolfram综合征1基因（WFS1）突变是低频感音神经性耳聋的常见原因。

  Bespalova IN、Van Camp G、Bom SJ、Brown DJ、Cryns K、DeWan AT、Erson AE、Flothmann K、Kunst HP、Kurnool P、Sivakumaran TA、Cremers CW、Leal SM、Burmeister M、Lesperance MM。 Bespalova IN等人。 Hum Mol基因。2001年10月15日；10(22):2501-8. doi:10.1093/hmg/10.22.2501。 Hum Mol基因。2001 PMID：11709537 免费PMC文章。
• 儿童期发病男性的低频遗传性耳聋。

  León PE、Bonilla JA、Sánchez JR、Vanegas R、Villalobos M、Torres L、Leó）F、Howell AL、Rodríguez JA。 León PE等人。 美国人类遗传学杂志。1981年3月；33(2):209-14. 美国人类遗传学杂志。1981 PMID：7211837 免费PMC文章。