Regulation of expression of the human interferon gamma gene

doi:10.1073/pnas.82.23.8173

.1985年12月；82(23):8173-7.

doi:10.1073/pnas.82.23.8173。

人干扰素γ基因的表达调控

K J哈代, B M彼得林, R E Attchison公司, J D斯托博

PMID： 3934669
PMCID公司：项目经理391465
DOI（操作界面）： 10.1073/第82.238173页

人干扰素γ基因的表达调控

K J哈代等。美国国家科学院程序. 1985年12月.

.1985年12月；82(23):8173-7.

doi:10.1073/pnas.82.23.8173。

作者

K J哈代, B M彼得林, R E Attchison公司, J D斯托博

PMID： 3934669
PMCID公司：项目经理391465
DOI（操作界面）： 10.1073/pnas.82.23.8173

摘要

使用从人类γ干扰素（IFN-gamma）基因组克隆以及IFN-gama cDNA中分离的DNA片段，通过DNase I超敏分析来绘制IFN-gamma基因的潜在调控区域。在可诱导表达IFN-gamma基因的人类T细胞系Jurkat的细胞核中，我们在第一个干预序列中观察到一个强超敏位点，该位点定位于基因中唯一的顺反子内重复元件。Jurkat细胞的DNase I图谱与其他几种细胞类型（包括B细胞、巨噬细胞和上皮细胞）的DNA酶I图谱进行了比较。只有在能够表达IFN-γ基因的细胞中才能发现强烈的内含子超敏反应。在该基因的3'区域未发现超敏反应。此外，分析Jurkat纯化的基因组DNA时未观察到超敏反应，这表明DNA-蛋白质相互作用，而不仅仅是DNA序列，是导致DNase I超敏反应的原因。序列AAGTGTAATTTTGAGTTTTTT直接位于IFN-gamma的内含子超敏区，与白细胞介素2基因5'侧翼区的一个几乎相同的序列同源性为83%。在白细胞介素2中，同源序列约为该基因启动子上游的300个碱基对，位于具有潜在调节重要性的区域。

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