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.1985;317(6040):811-3.
doi:10.1038/317811a0。

单个干细胞可以重新克隆胚胎胸腺,产生表型不同的T细胞群

单个干细胞可以重新克隆胚胎胸腺,产生表型不同的T细胞群

R金斯顿等。 自然. 1985.

摘要

人们对早期T细胞发育非常感兴趣,尤其是在T细胞受体库的多样化以及胸腺和外周淋巴器官中T细胞群之间的谱系关系的阐明方面。然而,从胸腺环境中分离出来的13-14天小鼠胚胎胸腺中最早胸腺T细胞前体的生长要求尚不清楚。尽管在胚胎胸腺中显示未成熟Thy 1+Lyt-2-L3T4-表型的部分胸腺细胞上表达了该生长因子受体,但在胸腺基质细胞单层存在或添加白细胞介素-2(IL-2)的情况下,这些细胞的增殖和成熟都无法维持。相反,当在器官培养中保持在完整的胸腺环境中时,13-14天的胸腺干细胞确实显示出与体内相似的表面标记和功能发育模式,这表明需要短程生长信号,可能需要与有组织的上皮细胞直接接触。我们已经证明,通过利用脱氧鸟苷(dGuo)对早期T细胞的选择性毒性,这个器官培养系统可以被操纵,以产生能够从输血系统中的前体来源中重新克隆的伞状叶。我们现在表明,通过与悬浮液中的T细胞前体结合,也可以实现翼状体叶的重新克隆,允许暴露于特定数量的前体,包括单个微操作干细胞,从而实现重新克隆。对这些培养物中T细胞标记物表达的分析表明,单个胸腺干细胞可以产生具有不同表型的后代,这表明这些标记物定义的群体并非来自不同的胸腺前体,而是出现在胸腺内。

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