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.1985年10月;82(20):6942-6.
doi:10.1073/pnas.82.20.6942。

细胞粘附分子的表达序列

细胞粘附分子的表达序列

K L交叉等。 美国国家科学院程序. 1985年10月.

摘要

采用比以前更灵敏的免疫细胞化学技术,对鸡胚发育过程中细胞粘附分子(CAM)的表达进行了重新检查。虽然先前确定的CAM表达序列得到了确认,但神经CAM(N-CAM)也在内胚层结构上检测到,如肺上皮、肠上皮和胰腺,以及在出芽结构上,如胰管和胆囊。它也被发现在皮肤的外胚层衍生物上。在大多数这些部位,N-CAM的表达是短暂的,但在鸡胚肺中,上皮细胞在成年后仍为N-CAM和肝脏CAM(L-CAM)阳性。因此,在某个时候,这两种主要CAM都可以在所有三个胚层的衍生物上表达。在胚胎诱导部位,表达L-CAM和N-CAM的上皮细胞,或仅表达L-CAM的间充质细胞,与表达N-CAM。示例包括外胚层(NL)和脊索(N);内胚层上皮(NL)和肺间质(N);Wolffian管(NL)和中肾间质(N);顶外胚层嵴(NL)和肢间充质(N);羽毛板(L)和真皮凝结物(N)。累积观察结果表明,诱导位点的初级CAM的细胞表面调制可分为两种模式。在模式I中,间质中N-CAM(或两种CAM)的表达在细胞表面降低到低水平,然后N-CAM重新表达。在模式II中,一个或另一个CAM从表达两个CAM的上皮细胞中消失。作为主要发育过程的结果,由N-CAM连接并经历调制模式I的细胞集合被带到由L-CAM加N-CAM或经历调制模式II的L-CAM连接的细胞集合附近。在所有检测的胚胎诱导部位都发现了这种相邻的细胞群或CAM对。

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引用人

工具书类

    1. 生物化学杂志。1982年7月10日;257(13):7720-9-公共医学
    1. 细胞生物学杂志。1985年9月;101(3):1027-43-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1982年11月;79(21):6737-41-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1982年11月;79(22):7036-40-公共医学
    1. 科学。1983年2月4日;219(4584):450-7-公共医学

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