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.1986年11月;103(5):1903-10.
doi:10.1083/jcb.103.5.1903。

哺乳动物β-微管蛋白储备:一种新型异源β-微管蛋白同型的造血表达

哺乳动物β-微管蛋白储备:一种新型异源β-微管蛋白同型的造血表达

D王等。 J细胞生物学. 1986年11月.

摘要

我们描述了从小鼠骨髓cDNA文库中分离出的一种新型异源β-微管蛋白同型(Mβ1)和从小鼠睾丸cDNA文库中分离出来的第二种同型(Mβ3)的结构。将Mβ1和Mβ3与之前描述的三种β-微管蛋白异构体的完整(Mβ4,Mβ5)或扩展(Mβ2)序列进行比较,结果表明,除了多肽链中的多个氨基酸替换外,每种异构体还包括一个独特的羧基末端区域。在每一种可以进行哺乳动物种间比较的情况下,区分同型的羧基末端和内部氨基酸替换都是绝对保守的。我们的结论是,这些特征差异对于确定不同类型微管之间的功能差异非常重要。Mβ2、Mβ3、Mβ4和Mβ5之间的氨基酸同源性在95-97%之间;然而,Mβ1与所有其他同型之间的同源性非常低(78%)。Mβ1的显著差异是由于整个多肽链发生了多重变化。Mβ1的整体表达水平较低,仅限于小鼠造血活跃的组织(骨髓、脾脏、发育中的肝脏和肺)。我们预测Mβ1同型在功能上专门用于组装成哺乳动物的边缘带。

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