.2022年10月27日；185（22）：4049-4066.e25。
doi:10.1016/j.cell.2022.09.020。
Epub 2022年10月7日。
肿瘤特异性记忆CD8的原始分化+T细胞对PD-1/PD-L1阻滞引流淋巴结的真正反应
黄启钊 1, 夏武 2, 王志明 三, 陈香玉 4, 王丽莎 三, 陆一军 5, 丹雄 2, 乔柳（音译） 三, 田玉涵 2, 林华宇 三, 郭君毅 6, 舒琼文 6, 魏东 2, 杨晓凡 4, Yuchen袁 2, 岳正良 三, 顺磊 三, 青武 三, 凌然 三, 罗应子谢 三, 王一飞 4, 雷琼高 4, 秦天 三, 周新源 三, 孙北成 7, 徐力帆 8, 中汇堂 9, 叶丽林 10
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- 1南方医科大学实验医学与生物技术学院免疫调节与免疫治疗省级重点实验室，广州510515；昌平实验室，102206北京，中国。
- 2中山大学中山医学院，广州510080，中国。
- 三第三军医大学免疫学研究所，重庆400038。
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- 5南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科，南京210008。
- 6中山大学口腔医院广东省口腔重点实验室光华口腔学院，广州510080，中国。
- 7南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科，南京210008；安徽医科大学第一附属医院肝胆外科，合肥230022。电子地址：sunc@nju.edu.cn。
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- 9中山大学中山医学院，广州510080，中国。电子地址：tangzhh99@mail.sysu.edu.cn。
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肿瘤特异性记忆CD8的原始分化+T细胞对PD-1/PD-L1阻滞引流淋巴结的真正反应
黄启照等。
单元格.
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.2022年10月27日；185（22）：4049-4066.e25。
doi:10.1016/j.cell.2022.09.020。
Epub 2022年10月7日。
作者
黄启钊 1, 夏武 2, 王志明 三, 陈香玉 4, 王丽莎 三, 陆一军 5, 丹雄 2, 乔柳（音译） 三, 田玉涵 2, 林华宇 三, 郭君毅 6, 舒琼文 6, 魏东 2, 杨晓凡 4, Yuchen袁 2, 岳正良 三, 顺磊 三, 青武 三, 凌然 三, 解落英子 三, 王一飞 4, 雷琼高 4, 秦天 三, 周新源 三, 孙北成 7, 徐力帆 8, 中汇堂 9, 叶丽林 10
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- 1南方医科大学实验医学与生物技术学院免疫调节与免疫治疗省级重点实验室，广州510515；昌平实验室，102206北京，中国。
- 2中山大学中山医学院，广州510080，中国。
- 三第三军医大学免疫学研究所，重庆400038。
- 4南方医科大学实验医学与生物技术学院免疫调节与免疫治疗省级重点实验室，广州510515。
- 5南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科，南京210008。
- 6中山大学口腔医院广东省口腔重点实验室光华口腔学院，广州510080，中国。
- 7南京大学医学院附属鼓楼医院肝胆外科，南京210008；安徽医科大学第一附属医院肝胆外科，合肥230022。电子地址：sunc@nju.edu.cn。
- 8第三军医大学免疫学研究所，重庆400038。电子地址：xlftou@sina.com。
- 9中山大学中山医学院，广州510080，中国。电子地址：tangzhh99@mail.sysu.edu.cn。
- 10第三军医大学免疫学研究所，重庆400038；昌平实验室，102206北京，中国。电子地址：yelilinlcmv@tmmu.edu.cn。
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摘要
阻断PD-1/PD-L1信号转导癌症治疗，并被认为释放耗尽的肿瘤反应性CD8+肿瘤微环境中的T细胞（TME）。然而，最近的研究也表明系统性肿瘤反应性CD8+T细胞可能对PD-1/PD-L1免疫治疗产生反应。这些差异突出了进一步定义肿瘤特异性CD8的重要性+T细胞对PD-1/PD-L1阻断的应答。在这里，使用多种临床前肿瘤模型，我们发现肿瘤特异性CD8的子集+肿瘤引流淋巴结（TdLNs）中的细胞没有功能耗尽，但表现出典型的记忆特征。TdLN衍生肿瘤特异性记忆（TTSM公司)在肿瘤发生的早期，细胞建立了记忆相关的表观遗传程序。更重要的是，TdLN-TTSM公司过继转移后的细胞显示出优越的抗肿瘤治疗效果，并被描述为对PD-1/PD-L1阻断真正的应答者。这些发现强调了TdLN-TTSM公司细胞可以被用来加强抗肿瘤免疫治疗。
关键词：引流淋巴结；疲惫；免疫瓶颈阻断；记忆CD8（+）T细胞；肿瘤特异性CD8（+）T细胞。
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利益冲突声明
利益声明L.X.已向中国国家知识产权局提交了关于TdLN-T（TSM）细胞在过继T细胞治疗中的治疗用途的专利。
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