doi:10.1093/carcin/bgab081。
Mortalin的预后价值与肺腺癌上皮-间质转化和血管生成的作用相关
附属公司
附属公司
- 1延边大学医学院病理与癌症研究中心，中国延吉。
- 2吉林省科学技术厅重点实验室，延吉，中国。
- 三延边大学医院健康检查中心，延吉，中国。
- 4延边大学医院肿瘤科，延吉，中国。
剪贴板中的项目
Mortalin的预后价值与肺腺癌上皮-间充质转化和血管生成的作用相关
子棋梦等。
致癌作用.
.
doi:10.1093/carcin/bgab081。
附属公司
- 1延边大学医学院病理与癌症研究中心，延吉，中国。
- 2吉林省科技厅重点实验室，延吉，中国。
- 三延边大学医院健康检查中心，延吉，中国。
- 4延边大学医院肿瘤科，延吉，中国。
剪贴板中的项目
摘要
Mortalin参与许多癌症的恶性表型。然而，涉及莫他林在肺腺癌中的具体分子机制尚不清楚。在本研究中，我们发现Mortalin mRNA和蛋白在肺腺癌中过度表达。此外，Mortalin过度表达与总体生存率低呈正相关。体外实验表明，Mortalin沉默抑制A549和H1299细胞的增殖、集落形成和迁移能力。莫他林通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进EMT进展、血管生成和肿瘤进展。体内实验进一步证实了Mortalin促进肺腺癌的恶性进展。总之，我们的数据表明，在肺腺癌患者中，莫他林是一个有吸引力的预后标志物和治疗靶点。
©作者2021。牛津大学出版社出版。保留所有权利。有关权限，请发送电子邮件至：journals.permissions@oup.com。
PubMed免责声明
类似文章
-
摩塔林：蛋白质伙伴、生物影响、病理作用和治疗机会。
Esfahanian N、Knoblich CD、Bowman GA、Rezvani K。
Esfahanian N等人。
前细胞开发生物学。2023年2月2日；11:1028519。doi:10.3389/fcell.2023.1028519。eCollection 2023年。
前细胞开发生物学。2023
PMID：36819105
免费PMC文章。
审查。
-
为什么莫他林是癌症的潜在治疗靶点？
Yoon AR、Wadhwa R、Kaul SC、Yun公司。
Yoon AR等人。
前细胞开发生物学。2022年6月29日；10:914540. doi:10.3389/fcell.2022.914540。eCollection 2022年。
前细胞开发生物学。2022
PMID：35859897
免费PMC文章。
审查。
-
DEK促进肺癌的增殖和侵袭，提示肺腺癌预后不良。
Yang MQ、Bai LL、Lei L、Zheng YW、Wang Z、Li ZH、Liu CC、Huang WJ、Xu HT。
Yang MQ等。
Oncol Rep.2020年4月；43（4）：1338-1348。doi:10.3892/或.2020.7488。Epub 2020年2月3日。
Oncol Rep.2020。
PMID：32020224
-
RFC3通过Wnt/β‑catenin途径诱导肺腺癌细胞的上皮-间充质转化，在肺腺癌中具有预后价值。
龚S，曲X，杨S，周S，李P，张Q。
龚S等人。
国际分子医学杂志2019年12月；44(6):2276-2288. doi:10.3892/ijmm.2019.4386。Epub 2019年10月29日。
国际分子医学杂志2019。
PMID：31661124
免费PMC文章。
-
在非小细胞肺癌中，miR-3127-5p的下调通过FZD4对Wnt/β-catenin信号的调节促进上皮-间质转化。
杨毅，孙毅，吴毅，汤德，丁X，徐伟，苏波，高伟。
杨毅等。
霉菌致癌。2018年7月；57(7):842-853. doi:10.1002/mc.22805。Epub 2018年4月14日。
霉菌致癌。2018
PMID：29566281
引用人
-
基于热休克蛋白相关基因和免疫分析构建肺腺癌预后模型。
周伟，曾伟，郑德，杨X，清Y，周C，刘X。
周伟等。
细胞应激伴侣。2023年11月；28(6):821-834. doi:10.1007/s12192-023-01374-5。Epub 2023年9月11日。
细胞应激伴侣。2023
PMID：37691069
免费PMC文章。
-
基于生物信息学和系统生物学探索缺血性心肌病和新冠肺炎共病的潜在生物标记物和分子机制。
罗S、张X、肖X、罗W、杨Z、唐S、黄W。
Luo S等人。
国际分子科学杂志。2023年3月30日；24(7):6511. doi:10.3390/ijms24076511。
国际分子科学杂志。2023
PMID：37047484
免费PMC文章。
-
识别靶向莫他林和PARP1的莫他帕利类抑制剂的一个新成员。
Meidina HN、Shefrin S、Sari AN、Zhang H、Dhanjal JK、Kaul SC、Sundar D、Wadhwa R。
Meidina HN等人。
前细胞开发生物学。2022年9月12日；10:918970. doi:10.3389/fcell.2022.918970。eCollection 2022年。
前细胞开发生物学。2022
PMID：36172283
免费PMC文章。
-
Mortalin/Hspa9在帕金森病中的作用及治疗前景。
Texier B、Prime M、Atamena D、Belenguer P、Szelechowski M。
Texier B等人。
《神经再生研究》，2023年2月；18(2):293-298. doi:10.4103/1673-5374.346487。
《神经再生研究》2023。
PMID：35900406
免费PMC文章。
审查。
-
维他福林A和咖啡酸苯乙酯的低剂量组合在体外具有抗转移潜力：分子靶点和机制。
Sari AN、Dhanjal JK、Elwakel A、Kumar V、Meidina HN、Zhang H、Ishida Y、Terao K、Sundar D、Kaul SC、Wadhwa R。
Sari AN等人。
癌症（巴塞尔）。2022年2月3日；14(3):787. doi:10.3390/cancers14030787。
癌症（巴塞尔）。2022
PMID：35159054
免费PMC文章。
引用
