The Role and Significance of Wnt5a in Regulating Epithelial-Mesenchymal Transition in Endometrioid Adenocarcinoma

doi:10.2147/CMAR.S319346

。2021年8月20:13:6527-535。

doi:10.2147/CMAR。S319346中。 eCollection 2021年。

Wnt5a在子宫内膜样腺癌上皮-间充质转化中的作用及意义

宁宁杨^1 2, 陈洪春^1 2, 黄玉晨^1 2, 宋雪雪^三, 杨攀⁴, 单张⁵, 闻天燕^1 2, 南丽^1 2, 冯振中^1 2

附属公司

¹蚌埠医学院第一附属医院病理科，蚌埠，233000，中华人民共和国。
²蚌埠医学院病理科，蚌埠，233000，中华人民共和国。
^三中国科学技术大学第一附属医院病理科，合肥，230000，中华人民共和国。
⁴安徽医科大学附属第二医院病理科，合肥，230000，中华人民共和国。
⁵合肥市第二人民医院病理科，合肥，230000，中华人民共和国。

PMID： 34447270
预防性维修识别码： PMC8384146号
内政部： 10.2147/CMAR。S319346个

Wnt5a在子宫内膜样腺癌上皮-间充质转化中的作用及意义

宁宁杨等。癌症管理研究。 2021。

。2021年8月20日：13:6527-6535。

doi:10.2147/CMAR。S319346中。 eCollection 2021年。

作者

杨宁宁^1 2, 陈洪春^1 2, 黄玉晨^1 2, 宋雪雪^三, 潘潘阳⁴, 张山⁵, 闻天燕^1 2, 南丽^1 2, 冯振中^1 2

附属公司

¹蚌埠医学院第一附属医院病理科，蚌埠，233000，中华人民共和国。
²蚌埠医学院病理科，蚌埠，233000，中华人民共和国。
^三中国科技大学第一附属医院病理科，合肥，230000，中华人民共和国。
⁴安徽医科大学附属第二医院病理科，合肥，230000，中华人民共和国。
⁵中华人民共和国合肥市第二人民医院病理科，邮编：230000。

PMID： 34447270
预防性维修识别码： PMC8384146号
内政部： 10.2147/CMAR。S319346个

摘要

目的：作为Wnt的非经典配体，Wnt5a的异常调节参与了恶性肿瘤的进展；然而，其效果因肿瘤类型而异。在这里，我们评估了Wnt5a在子宫内膜样腺癌中的表达和意义及其与上皮-间充质转化（EMT）相关蛋白的关系。

患者和方法：采用免疫组织化学链霉亲和素过氧化物酶法和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法分析各组子宫内膜癌组织和细胞样本中Wnt5a、EMT相关蛋白β-catenin、E-cadherin和zeste同源物2增强子（EZH2）的表达及相关性。

结果：Wnt5a和E-cadherin的表达依次为正常子宫内膜>不典型增生子宫内膜>子宫内膜样腺癌。相反，β-catenin和EZH2的表达逐渐增加。此外，Wnt5a的表达与组织分化程度、国际妇产科联合会（FIGO）分期和淋巴结转移有关（均P（P）<0.05). Wnt5a表达与β-catenin和EZH2表达呈负相关，与E-cadherin表达呈正相关。RT-PCR结果进一步表明，与转染空载体或阴性对照细胞的细胞相比，Wnt5a过表达的石川细胞系中E-cadherin mRNA表达上调(P（P）<0.01). 此外，与空载体和阴性对照细胞相比，EZH2和β-catenin mRNA在过度表达细胞中的表达下调(P（P）<0.01）。

结论：Wnt5a可能通过抑制EMT对子宫内膜样腺癌产生抑制作用。本研究为子宫内膜样腺癌的病理诊断和靶向治疗提供了理论依据，扩展了我们对Wnt5a信号通路的认识。

关键词：Wnt5a；子宫内膜样腺癌；上皮-间充质转化；免疫组织化学。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者报告说，在这项工作中没有利益冲突。

数字

图1
应用链霉素过氧化物酶法对正常子宫内膜组织、不典型增生子宫内膜组织和子宫内膜肿瘤组织进行免疫组织化学染色。正常子宫内膜组织：图(A类)Wnt5a（+），图(D类)EZH2（-）；图(**G公司**)E-cadherin（+），图(J型)β-连环蛋白（-）。子宫内膜组织非典型增生：图(B类)Wnt5a（+），图(E类)EZH2（+），图(**H（H）**)E-cadherin（+），图(**K（K）**)β-catenin（+）。子宫内膜癌组织：图(C类)Wnt5a（-），图(F类)EZH2（+），图(我)E-钙粘蛋白（-）和图(**L（左）**)β-连环蛋白（+）。

图2
mRNA表达*WNT5A、EZH2、CDH1*、和*CTNNB1公司*子宫内膜癌细胞系（*表示*P（P）*<0.01）。

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赠款和资金

本研究得到安徽省自然科学基金（No.1908085MH275）资助；蚌埠医学院自然科学基金重点项目（BYKF1710）；蚌埠市蚌埠医学院联合科技项目（BYLK201812）。

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