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.1988年1月;122(1):62-7.
doi:10.1210/endo-122-1-62。

促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂降低蛙(Rana esculenta)雄激素生成和精原细胞增殖:垂体和睾丸中存在GnRH-或GnRH-like物质受体的间接证据

附属公司

促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂降低蛙(Rana esculenta)雄激素生成和精原细胞增殖:垂体和睾丸中存在GnRH-或GnRH-like物质受体的间接证据

L Di Matteo公司等。 内分泌学. 1988年1月.

摘要

研究了GnRH拮抗剂(GnRHA)对GnRH-激动剂(Gn RH*)诱导的青蛙体内和体外雄激素生成和精原细胞增殖的影响。将完整和垂体切除(PDX)的动物置于22+/-2℃的温度下,每隔一天用GnRH(45 ng/g BW)和GnRH*加上1X和10X浓度的GnRHA治疗2周。GnRH*加GnRHA治疗动物的睾丸雄激素浓度在10倍剂量下下降了约50%,而GnRH*-治疗PDX组的增加在1倍剂量下完全消除。组织切片根据初级精原细胞的有丝分裂指数(MI)进行评估。经GnRHA处理的完整蛙和PDX蛙均表现出剂量依赖性心肌梗死降低,分别达到对照组的59%和57%。在15℃下对一半睾丸进行体外培养,培养时间分别为0、2、4、6和8小时,并添加1微克GnRH*和1微克的GnRH*+1或10微克Gn RHA。GnRH*的刺激作用和GnRHA的抑制作用在2小时内都很明显。基础有丝分裂活性受到拮抗剂治疗的影响,10X治疗组在2-4小时内或1X治疗组的6-8小时内对心肌梗死的抑制作用明显。由于GnRH*和GnRHA与同一受体结合,这些数据强烈表明,蛙(Rana esculenta)中假定的GnRH样物质的作用通过垂体和睾丸的立体特异性识别位点介导。

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