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.1988年4月;8(4):1715-24.
doi:10.1128/mcb.8.4.1715-1724.1988。

白细胞介素-2增强子内抗原受体反应元件的特征

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白细胞介素-2增强子内抗原受体反应元件的特征

D B杜兰德等。 分子细胞生物学. 1988年4月.

摘要

人类T淋巴细胞中T细胞的激活和白细胞介素-2(IL-2)表达的诱导需要外来抗原与T细胞抗原受体的相互作用和蛋白激酶C(PKC)的刺激。刺激PKC的药剂,如佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐(PMA),可以增强抗原的作用,但不足以激活IL-2。通过对缺失突变体的分析,我们确定了从-73到-89、-217到-255和-263到-279的三个DNA序列,分别指定了IL-2位点A、D和E,这三个位点是最大诱导IL-2表达所必需的。其中一个区域,E位点,与一种仅存在于受刺激细胞细胞核中的蛋白质(NF-IL-2E)相互作用。其他两个序列与T细胞中组成性表达的蛋白质(NF-IL-2A)相互作用。当E位点或A位点的多个串联拷贝位于γ-纤维蛋白原启动子上游时,它们通过该启动子激活表达,以响应抗原受体启动的信号,而不是PMA刺激。出于这个原因,我们将其称为抗原受体反应元件。这些研究中抗原受体和PKC需求的解耦表明,这些信号通路至少在基因水平上是不同的和整合的。

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    1. 单元格。1986年8月1日;46(3):401-5-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊,1986年6月;83(11):3982-6-公共医学
    1. 单元格。1986年12月26日;47(6):921-8-公共医学
    1. 摩尔细胞生物学。1986年9月;6(9):3042-9-公共医学
    1. 自然。1987年1月22日至28日;325(6102):368-72-公共医学

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