Activation of myelin basic protein kinases during echinoderm oocyte maturation and egg fertilization

doi:10.1016/0012-1606(88)90410-1

.1988年11月；130(1):28-36.

doi:10.1016/0012-1606（88）90410-1。

棘皮动物卵母细胞成熟和卵子受精过程中髓鞘碱性蛋白激酶的激活

S L Pelech公司¹, R M墓地, L Meijer公司, E G克雷布斯

附属公司

PMID： 3181631
内政部： 10.1016/0012-1606(88)90410-1

棘皮动物卵母细胞成熟和卵子受精过程中髓鞘碱性蛋白激酶的激活

S L Pelech公司等人。求文献一篇. 1988年11月.

.1988年11月；130(1):28-36.

doi:10.1016/0012-1606（88）90410-1。

作者

S L Pelech公司¹, R M墓地, L Meijer公司, E G克雷布斯

附属

¹华盛顿大学霍华德·休斯医学院，西雅图98195。

PMID： 3181631
内政部： 10.1016/0012-1606(88)90410-1

摘要

与未成熟海星卵母细胞相比，成熟期的可溶性提取物中至少检测到五种活化蛋白激酶。这些激酶可以根据其在卵母细胞暴露于1-甲基腺嘌呤后激活的时间进程、它们的底物特异性以及它们在DEAE-Sephacel和Sephacryl S-200上的色谱特性进行区分。组蛋白H1激酶（HH1K）（Mr 110000）在1-甲基腺嘌呤诱导的生发泡破裂（GVBD）时间附近发生最大激活。当使用髓鞘碱性蛋白（MBP）作为底物时，可检测到HH1K和两种额外的激酶（MBPK-I和MBPK-II）。MBPK-II（Mr 110000）在GVBD时被完全激活，而MBPK-I（Mr 45000）的峰值激活发生在该事件之后。两种“核糖体蛋白S6激酶”（S6K-I和S6K-II）可以用一种合成肽（RRLSSLRA）检测到，该合成肽是在S6的一个主要磷酸化位点之后形成的。两种S6激酶（均为110000 Mr）在GVBD后被激活。HH1K和S6K-I从DEAE-Sephacel中以5.5-6.0 mmho的电导率进行共稀释，而MBPK-I、MBPK-II和S6K-II从该树脂中以10-11 mmho电导率的第二个峰值进行共稀释。HH1K和MBPK-II活性均在第一极体（即减数分裂细胞分裂）释放之前下降，但在此期间MBPK-i、S6K-i和S6K-II活性仍然升高。在海胆胚胎的早期细胞分裂期间，也检测了这些激酶的活性。受精后5分钟内，海胆卵中MBPK-I的高水平活性迅速下降。然而，随着HH1K和MBPK-II活性的增加，MBPK-I活性在每次细胞分裂之前都会短暂增加。在细胞分裂的前三个周期中，S6K-I和S6K-II活性没有明显的受精后变化。

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