Age-Related Gene Expression Signature in Rats Demonstrate Early, Late, and Linear Transcriptional Changes from Multiple Tissues

doi:10.1016/j.celrep.2019.08.043

.2019年9月17日；28（12）:3263-3273.e3。

doi:10.1016/j.celrep.2019.08.043。

大鼠年龄相关基因表达特征显示多组织早期、晚期和线性转录变化

附属公司

¹美国马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞大道181号诺华生物医学研究院化学生物学与治疗学，邮编：02139。电子地址：tea.shavlakadze@novartis.com。
²美国马萨诸塞州剑桥马萨诸塞大道181号诺华生物医学研究院呼吸系统疾病研究所，邮编02139。
^三化学生物学和治疗学，诺华生物医学研究院，181 Massachusetts Avenue，Cambridge，MA 02139，USA。
⁴美国马萨诸塞州剑桥马萨诸塞大道181号诺华生物医学研究院信息系统与数据分析，邮编02139。
⁵瑞士巴塞尔4056，诺华生物医学研究院，化学生物学和治疗学。
⁶美国马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞大道181号诺华生物医学研究院化学生物学与治疗学，邮编：02139。电子地址：david_glass@hms.harvard.edu。

PMID： 31533046
内政部： 2016年10月10日/j.celrep.2019.08.043

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大鼠年龄相关基因表达特征显示多组织早期、晚期和线性转录变化

茶Shavlakadze等。单元格代表. 2019.

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.2019年9月17日；28（12）:3263-3273.e3。

doi:10.1016/j.celrep.2019.08.043。

附属公司

¹美国马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞大道181号诺华生物医学研究院化学生物学与治疗学，邮编：02139。电子地址：tea.shavlakadze@novartis.com。
²美国马萨诸塞州剑桥马萨诸塞大道181号诺华生物医学研究院呼吸系统疾病研究所，邮编02139。
^三化学生物学和治疗学，诺华生物医学研究院，181 Massachusetts Avenue，Cambridge，MA 02139，USA。
⁴美国马萨诸塞州剑桥马萨诸塞大道181号诺华生物医学研究院信息系统与数据分析，邮编02139。
⁵瑞士巴塞尔4056，诺华生物医学研究院，化学生物学和治疗学。
⁶美国马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞大道181号诺华生物医学研究院化学生物学与治疗学，邮编：02139。电子地址：david_glass@hms.harvard.edu。

PMID： 31533046
内政部： 2016年10月10日/j.celrep.2019.08.043

摘要

为了了解年龄导致的基因表达变化，这可能会为年龄相关疾病创造一个宽松或因果的环境，我们从大鼠的肝脏、肾脏、骨骼肌和海马体中产生了多时间点的年龄相关基因表达特征（AGES），比较了6-、9-、12-、18-、21-、24-、，和27个月大的动物。我们关注的是在动物的整个生命周期中沿一个方向改变的基因，无论是早期（早期逻辑变化）、中期（中期逻辑变化）还是晚期（晚期逻辑变化），还是在动物的生命周期中呈线性变化。由于年龄顺序而受到干扰的途径显示了衰老的器官特异性和更广泛的影响，并指出了可能通过药物反调节来治疗年龄相关疾病的机制。在每个组织中，有少数基因以相同的方式受衰老的调节，这表明它们可能是更普遍的衰老标记。

关键词：RNA-seq；老化；老化；衰老基因特征；基因表达；海马体；炎症；肾；肝脏；线粒体；肌肉；老鼠。

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