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.1986年9月;323(6083):86-9.
doi:10.1038/323086a0。

肿瘤坏死因子作为自身、γ-干扰素和白细胞介素-1诱导的单核细胞毒性的免疫调节剂和介质

肿瘤坏死因子作为自身、γ-干扰素和白细胞介素-1诱导的单核细胞毒性的免疫调节剂和介质

R菲利普等。 自然. 1986年9月.

摘要

活化的单核细胞或巨噬细胞可以释放可溶性细胞毒性分子,能够在体外溶解肿瘤细胞,因此是宿主抗恶性肿瘤防御机制的重要组成部分。最近纯重组或天然人类淋巴因子和单核细胞因子及其各自的多克隆或单克隆抗体的可用性,使人们能够剖析这些因素在单核细胞诱导和表现细胞毒性事件中的相互作用。我们的研究表明,用α-IFN或γ-IFN以及白细胞介素(IL)-1或肿瘤坏死因子(TNF)预处理单核细胞可增强单核细胞的细胞毒性。尽管所有这些物质都诱导单核细胞产生IL-1,但TNF介导γ-干扰素、IL-1以及TNF本身以自分泌方式在单核细胞中诱导的细胞毒性增强。TNF、IL-1、γ-IFN和α-IFN均不介导自发的单核细胞毒性或α-IFN诱导的细胞毒性。因此,我们的研究揭示了两种单核细胞因子IL-1和TNF之间的新的相互作用,并为TNF提供了双重作用,即作为免疫调节剂和介导特定淋巴因子和单核细胞素分子诱导的单核细胞毒性。

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