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.2019年2月;17(2):1531-1536.
doi:10.3892/ol.2018.9786。 Epub 2018年11月30日。

NOS1调控ABCG2表达对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响

附属公司

NOS1调控ABCG2表达对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响

丁铭德等。 Oncol Lett公司. 2019年2月.

摘要

研究了一氧化氮合酶1(NOS1)和三磷酸腺苷结合盒G亚家族成员2(ABCG2)在宫颈癌组织中的表达。采用逆转录聚合酶链反应检测40例宫颈癌标本和20例正常宫颈标本中NOS1和ABCG2信使核糖核酸(mRNA)水平,并通过Pearson相关分析进行相关性分析。蛋白质表达水平通过western blotting检测。此外,利用慢病毒转染技术分析NOS1和ABCG2之间的调节模式以及对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响。宫颈癌组NOS1和ABCG2 mRNA水平明显高于正常宫颈对照组(P<0.05)。宫颈癌组织中NOS1和ABCG2 mRNA表达水平呈正相关(r=1.246,P=0.014)。选择NOS1和ABCG2表达水平相对较高的HeLa和C-33A细胞系在体外研究。sh-NOS1干扰HeLa和C-33A细胞中NOS1的表达后,ABCG2的蛋白表达也降低。然而,干扰ABCG2表达后NOS1蛋白表达水平保持不变(P<0.05)。干扰NOS1表达后,HeLa和C-33A细胞的增殖能力显著降低,但凋亡水平明显升高(P<0.05)。NOS1和ABCG2在宫颈癌组织中的mRNA表达显著增加。NOS1作为ABCG2的上游信号调节因子,调节肿瘤细胞的生长和凋亡。NOS1和ABCG2是宫颈癌中重要的促增殖癌基因,有望为宫颈癌的治疗提供一定的理论依据。

关键词:ABCG2;NOS1;细胞凋亡;宫颈癌;增殖。

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数字

图1。
图1。
RT-qPCR检测正常宫颈组织和宫颈癌组织中NOS1和ABCG2 mRNA水平。宫颈癌组NOS1和ABCG2 mRNA水平较正常宫颈对照组显著升高,平均差异分别为2.63倍和2.02倍(P<0.05)。一氧化氮合酶1;ABCG2,三磷酸腺苷结合盒G亚家族成员2。
图2。
图2。
宫颈癌组织中NOS1和ABCG2 mRNA水平的相关性检测。Pearson相关分析显示,宫颈癌组织中NOS1和ABCG2 mRNA表达水平呈正相关(r=1.246,P=0.014)。一氧化氮合酶1;ABCG2,三磷酸腺苷结合盒G亚家族成员2。
图3。
图3。
western blotting检测NOS1和ABCG2蛋白在宫颈癌细胞株中的表达。一氧化氮合酶1;ABCG2,三磷酸腺苷结合盒G亚家族成员2。
图4。
图4。
通过western blotting检测NOS1和ABCG2之间的调节关系。一氧化氮合酶1;ABCG2,三磷酸腺苷结合盒G亚家族成员2。
图5。
图5。
NOS1沉默通过克隆形成试验抑制宫颈癌细胞的增殖能力**与对照组相比,P<0.01,***P<0.001。NOS1沉默显著降低HeLa和C-33A细胞的增殖能力。一氧化氮合酶1。
图6。
图6。
NOS1沉默可促进宫颈癌细胞的凋亡水平**与对照组相比,P<0.01,***P<0.001。与对照组相比,NOS1沉默后细胞凋亡水平明显升高(HeLa,1.45±0.72 vs.24.75±6.27%;C-33A,2.11±1.16 vs.17.24±7.82%)。一氧化氮合酶1。

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