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.2018年11月;22(22):7788-7797.
doi:10.26355/eurrev_201811_16403。

LncRNA SNHG7通过调节microRNA-186促进乳腺癌的发展

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LncRNA SNHG7通过调节microRNA-186促进乳腺癌的发展

X罗等。 欧洲药理学评论. 2018年11月.
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摘要

目标:目的阐明长非编码RNA(lncRNA)SNHG7在乳腺癌(BC)中的生物学功能及其在BC发生发展中的潜在机制。

患者和方法:采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测72对BC组织和癌旁组织中SNHG7的表达。分析SNHG7表达与BC患者病理指标的相关性。同样,通过qRT-PCR测定了SNHG7在BC细胞系中的表达。构建SNHG7小干扰RNA后,通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)和跨阱分析检测细胞增殖、迁移和侵袭。检测BC组织和细胞中MicroRNA-186的表达。通过双荧光素酶报告基因分析验证SNHG7与microRNA-186之间的结合条件。

结果:SNHG7在BC组织中的表达高于癌旁组织。SNHG7的高表达与BC的肿瘤分期、淋巴结转移和远处转移呈正相关,而与年龄、性别和肿瘤位置无关。Kaplan-Meier曲线显示,SNHG7的高表达与BC患者的预后较差相关。SNHG7在BC细胞中也高表达。SNHG7的敲除抑制了BC细胞的增殖、侵袭和迁移能力。QRT-PCR数据显示,与癌旁组织相比,microRNA-186在BC组织中的表达较低。MicroRNA-186在BC细胞中也低表达。在BC组织中,microRNA-186的mRNA和蛋白水平与SNHG7呈负相关。最后,双核糖核酸酶报告基因分析证明SNHG7可以被microRNA-186直接靶向。

结论:SNHG7在BC中高表达,与BC患者的肿瘤分期、淋巴结转移和远处转移有关。SNHG7通过调节microRNA-186促进BC恶性进展。

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