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.2019年1月8日;47(D1):D607-D613。
doi:10.1093/nar/gky1131。

STRING v11:覆盖范围增加的蛋白质关联网络,支持全基因组实验数据集中的功能发现

附属公司

STRING v11:覆盖范围增加的蛋白质关联网络,支持全基因组实验数据集中的功能发现

达米安·什克拉茨克等。 核酸研究. .

摘要

蛋白质及其功能相互作用形成了细胞机制的主干。为了充分理解生物现象,需要考虑它们的连接性网络,但关于蛋白质关联的可用信息是不完整的,并且表现出不同程度的注释粒度和可靠性。STRING数据库旨在收集、评分和整合所有公开的蛋白质相互作用信息来源,并用计算预测来补充这些信息。其目标是实现全面客观的全球网络,包括直接(物理)和间接(功能)互动。最新版本的STRING(11.0)覆盖的生物体数量增加了一倍多,达到5090个。最重要的新功能是可以上传整个基因组数据集作为输入,允许用户将子集可视化为交互网络,并对整个输入执行基因集富集分析。对于富集分析,STRING实现了众所周知的分类系统,如基因本体和KEGG,但也提供了基于高通量文本挖掘以及关联网络本身的层次聚类的额外、新的分类系统。STRING资源可在线访问https://string-db.org/。

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数字

图1。
图1。
STRING中的典型关联网络。选择酵母朊蛋白样蛋白URE2作为输入。该网络已被额外的10个蛋白质扩展(通过STRING界面中的“更多”按钮),显示交互链接的置信区间已设置为“最高”(0.900)。右边的插图显示了STRING中各种证据类型中有多少项对这个特定的网络有贡献(计数表示有多少记录覆盖了网络中至少两种蛋白质;并非所有这些记录在分数校准后都贡献了高分链接)。
图2。
图2。
基因组大小输入集的功能富集分析。一个比较转移性黑色素瘤细胞与正常皮肤组织(62)的表达数据集已提交给STRING,每个基因的平均对数倍变化值(负值表示黑色素瘤中的细胞耗尽)。该屏幕截图显示了STRING如何呈现和分组一些通路和功能子系统的统计富集观察结果。当鼠标悬停时,网站会在左侧的输入数据和右侧的全组织网络中突出显示相应的蛋白质。后者可以交互缩放,直到单个蛋白质及其邻居变得可辨别为止。在这里,突出显示的观察结果表明,黑色素瘤细胞中的桥粒下调,这一点通过PubMed上的几篇出版物而凸显出来,这些出版物讨论的蛋白质(桥粒蛋白质)在用户输入的一端高度富集。

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引用人

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