跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1986年11月;60(2):515-24.
doi:10.1128/JVI.60.2.515-524.1986。

腺相关病毒2型潜伏感染KB细胞

腺相关病毒2型潜伏感染KB细胞

C A劳克林等。 J维罗尔. 1986年11月.

摘要

腺相关病毒(AAV)是一种流行的人类病毒,其复制需要共感染辅助病毒提供的因子。AAV可以通过将AAV基因组整合到细胞DNA中,在体外建立潜在感染。为了研究AAV与辅助病毒重叠感染后在潜伏感染细胞中的整合过程和拯救AAV复制,我们建立了一组独立衍生的潜伏感染的细胞克隆。在没有辅助病毒的情况下,KB细胞感染了大量AAV,克隆并传代以稀释输入的AAV基因组。在用5型腺病毒(Ad5)或1型或2型单纯疱疹病毒重叠感染后,从超过10%的KB细胞克隆中拯救了AAV DNA复制和蛋白质合成。在没有辅助病毒的情况下,在潜在感染的细胞克隆中没有检测到AAV特异性RNA或蛋白的表达。在大多数情况下,Ad5的重叠感染也导致了传染性AAV的产生。所有检测到的能够帮助AAV DNA复制的突变腺病毒也能够从潜在感染细胞中拯救AAV,尽管其中一个突变株Ad5hr6在拯救AAV方面效率较低。对高分子量细胞DNA的分析表明,AAV序列已整合到细胞基因组中。细胞DNA的限制性内切酶消化模式与AAV基因组的共线整合一致,病毒末端位于细胞-病毒连接处。此外,许多细胞系似乎包含AAV基因组的头尾串联。由于基于AAV的载体在体内外基因转导方面具有许多优势,因此对AAV DNA整合的理解越来越重要。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

工具书类

    1. 分子细胞生物学。1985年11月;5(11):3084-91-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊,1984年10月;81(20):6466-70-公共医学
    1. 科学。1965年8月13日;149(3685):754-6-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1966年6月;55(6):1467-74-公共医学
    1. 病毒学。1967年5月;32(1):52-9-公共医学

出版物类型

LinkOut-更多资源