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2018年11月1:686:94-100。
doi:10.1016/j.neulet.2018.08.047。 Epub 2018年9月3日。

匹罗卡品致痫大鼠谷氨酸受体亚单位和兴奋性氨基酸转运蛋白mRNA表达的变化

附属机构

匹罗卡品致痫大鼠谷氨酸受体亚单位和兴奋性氨基酸转运蛋白mRNA表达的变化

奥尔加·E·祖巴雷瓦等。 神经科学快报

摘要

颞叶癫痫是最常见的复杂部分性发作形式,通常由最初的脑损伤性侮辱触发。预防原发性癫痫发生可能是癫痫治疗的关键创新方法。因此,详细了解这一过程的致病机制至关重要。癫痫发生涉及多种机制,包括突触受体和转运体表达的改变。本研究旨在研究癫痫持续状态大鼠锂-匹罗卡品模型中兴奋性氨基酸转运蛋白1-3(EAAT)及其NMDA亚单位(GluN1、GluN2a和GluN2b)和AMPA(GluA1和GluA2)谷氨酸受体的mRNA表达。在将匹罗卡品注射到腹侧和背侧海马以及与TLE发病机制不同的内嗅、颞和内侧前额叶皮质脑区后一周,通过qRT-PCR对mRNA进行分析。我们发现,内侧前额叶皮层和背侧海马EAAT2 mRNA水平升高可能代表代偿性神经保护变化。腹侧海马和颞叶皮层中发现AMPA受体亚单位的基因表达水平发生变化。GluN2a亚单位在颞叶和内嗅皮质区以及腹侧海马中的表达降低,这可能导致这些区域中含有GluN2b的NMDA受体占优势。这种亚单位组成改变的受体可能参与与癫痫发生相关的病理生理机制。这些数据提供了对癫痫发病机制的更好理解。

关键词:AMPA受体;兴奋性氨基酸转运体;锂-紫罗兰模型;NMDA受体;颞叶癫痫。

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