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.1985年11月;76(5):1837-42.
doi:10.1172/JCI112176。

结肠上皮细胞系中环磷酸腺苷和钙介导的氯化物分泌的协同作用

结肠上皮细胞系中环磷酸腺苷和钙介导的氯化物分泌的协同作用

C A卡特赖特等人。 临床研究杂志. 1985年11月.

摘要

血管活性肠多肽(VIP)和钙离子载体A23187导致安装在改良Ussing室中的融合T84细胞单层的电位差和短路电流(Isc)发生剂量依赖性变化。VIP和A23187刺激氯离子净分泌而不改变钠的转运。净氯化物分泌量是缺血增加的原因。当A23187与VIP联合测试时,氯化物净分泌量显著大于其各自反应的计算总和预测值,表明存在协同效应。VIP以剂量依赖性的方式增加细胞周期AMP(cAMP)的生成,而A23187对细胞cAMP没有影响。然后我们确定VIP和A23187是否激活了不同的运输途径。早期研究表明,VIP激活了基底侧定位的、对钡敏感的钾离子通道以及顶部定位的氯离子传导途径。在本研究中,通过用86Rb+预加载单层膜,记录了A23187刺激基底外侧膜钾流出。A23187刺激钾流出是VIP刺激钾流出的补充。0.3μM A23187本身不会改变跨上皮氯离子渗透性,其对基底外侧膜钾流出的刺激仅导致相对少量的氯离子分泌。然而,在VIP诱导的跨上皮氯通透性增加的情况下,A23187对氯分泌的有效性大大增强。我们的研究表明,cAMP和钙各自激活基底外侧钾通道,但cAMP也激活顶部定位的氯通道。协同作用是钾离子通道和氯离子通道协同作用的结果。

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    1. 临床投资杂志。1974年3月;53(3):941-9-公共医学
    1. 临床投资杂志。1985年2月;75(2):462-71-公共医学
    1. 《分子生物学杂志》。1976年10月20日;29(1-2):205-8-公共医学
    1. 英国药理学杂志。1976年12月;58(4):605-12-公共医学
    1. 《分子生物学杂志》。1977年6月30日;35(2):159-73-公共医学

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