跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息，确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

网站是安全的。
这个https（https）：//确保您连接到官方网站，并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2018年3月；97（10）：e0101。
doi:10.1097/MD0000000010101。

Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌根治术后标本中CXCL14和NOS1的表达

纪晓琴 1, 泽田沈, 赵本新（Benxin Zhao）, 西苑, 朱希旭
附属公司

Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌根治术后标本中CXCL14和NOS1的表达

纪晓琴等。 医学（巴尔的摩）. 2018年3月.

摘要

许多研究表明，CXC趋化因子配体14（CXCL14）在肿瘤相关基质细胞中高度表达，促进肿瘤细胞生长和侵袭。由于其受体不清楚，CXCL14启动的细胞内信号级联仍基本未知。然而，CXCL14可以调节一氧化氮合酶1（NOS1）作为其细胞内分子靶点。本文研究了Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者根治性切除后标本中CXCL14和NOS1的表达，并评估了该基因在基质成纤维细胞和癌细胞中表达的预后意义。采用免疫组织化学方法检测106例Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌福尔马林固定石蜡包埋标本中CXCL14和NOS1的表达。采用四分法检验CXCL14和NOS1表达水平与临床病理特征的相关性。通过Kaplan-Meier和Cox风险比例模型确定CXCL14或NOS1表达对无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的影响。基质成纤维细胞和癌细胞中CXCL14的高表达率分别为46.2%（49/106）和23.6%（25/106）。NOS1在癌细胞中的阳性表达率为42.5%（45/106）。结果表明，基质成纤维细胞和癌细胞中CXCL14的表达水平呈显著正相关（χ=4.158，P=0.041）。此外，基质成纤维细胞中CXCL14的表达与癌细胞中NOS1的表达显著相关（χ=16.156，P<0.001）。基质成纤维细胞中CXCL14低表达和高表达的5年PFS率分别为66.7%和14.3%（χ=44.008，P<0.001），5年OS率分别为87.1%和43.5%（χ=21.531，P<0.01）。NOS1在癌细胞中表达阴性和阳性的5年PFS率分别为62.3%和15.6%（χ=33.756，P<0.001），5年OS率分别为86.4%和40.1%（χ=24.430，P<0.01）。基质成纤维细胞中CXCL14的高表达和癌细胞中NOS1的阳性表达是Ⅰ-ⅢA期非小细胞肺癌根治术后患者PFS和OS的独立阴性预测因子。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者没有利益冲突需要披露。

数字

图1
图1
通过免疫组织化学方法检测CXCL14在I–IIIA期非小细胞肺癌患者根治性切除后的标本中的表达（放大倍数×400，比例尺=20μm）。I–IIIA期非小细胞肺癌患者标本中CXCL14的基质以及上皮和基质染色示例。黑色箭头表示基质CXCL14表达，白色箭头表示上皮CXCL14的表达。CXCL14=CXC趋化因子配体14，NSCLC=非小细胞肺癌。
图2
图2
NOS1在I–IIIA期非小细胞肺癌患者根治性切除后标本中的表达（放大倍数×400，标尺=20μm）。肿瘤细胞中NOS1的阴性和阳性染色示例。黑色箭头表示NOS1表达阴性，白色箭头表示NOS1表达阳性。NOS1=一氧化氮合酶1，NSCLC=非小细胞肺癌。
图3
图3
I–IIIA期非小细胞肺癌根治性切除后基质CXCL14表达与PFS和OS恶化的相关性：PFS的Kaplan–Meier曲线（左图）和OS的Kaplan–Meier曲线（右图）。CXCL14=CXC趋化因子配体14，NSCLC=非小细胞肺癌，OS=总生存率，PFS=无进展生存率。
图4
图4
I–IIIA期非小细胞肺癌根治性切除后癌细胞中NOS1表达与PFS和OS恶化的相关性：PFS的Kaplan–Meier曲线（左图）和OS的Kaplan–Meier曲线（右图）。NOS1=一氧化氮合酶1，NSCLC=非小细胞肺癌，OS=总生存率，PFS=无进展生存率。
请参阅PMC中的此图片和版权信息

类似文章

查看所有类似文章

引用人

  • CXCL14作为预测肾癌免疫治疗反应的潜在标记物。
    潘Q，刘瑞，张X，蔡L，李Y，董P，高J，刘Y，何L。 Pan Q等人。 Ther Adv Med癌症。2023年12月25日；15:17588359231217966. doi:10.1177/17588359231217966。eCollection 2023年。 Ther Adv Med癌症。2023 PMID：38152696 免费PMC文章。
  • 神经元一氧化氮合酶（NOS1）的扩张作用。
    Solanki K、Rajpoot S、Bezsonov EE、Orekhov AN、Saluja R、Wary A、Axen C、Wary K、Baig MS。 Solanki K等人。 同行杂志，2022年7月7日；10:e13651。doi:10.7717/peerj.13651。eCollection 2022年。 同行杂志，2022年。 PMID：35821897 免费PMC文章。 审查。
  • 血浆CXCL14作为肺癌诊断的候选生物标志物。
    田PF、马玉成、岳德胜、梁凤、李CG、陈C、张浩、孙晓霞、黄浩、张采发、周国标、王国忠、张乙、王丽丽。 田PF等。 前Oncol。2022年6月8日；12:833866. doi:10.3389/fonc.2022.833866。eCollection 2022年。 前Oncol。2022 PMID：35769715 免费PMC文章。
  • 对14个淋巴瘤数据集的综合分析显示，CXCL14的高表达促进了套细胞淋巴瘤的细胞迁移。
    刘德、齐发、刘伟、刘杰、王杰、卢德清、荀Y、陈MM、陈X、杨ST、焦WQ、李志毅、刘发、杨H、李WX。 刘德等。 老龄化（纽约州奥尔巴尼）。2022年4月22日；14(8):3446-3463. doi:10.18632/aging.204022。Epub 2022年4月22日。 老龄化（纽约州奥尔巴尼）。2022 PMID：35452413 免费PMC文章。
  • 癌-瘤通信中的趋化因子信号。
    Singh AJ、Gray JW。 Singh AJ等人。 J单元通信信号。2021年9月；15(3):361-381. doi:10.1007/s12079-021-00621-7。Epub 2021年6月4日。 J单元通信信号。2021 PMID：34086259 免费PMC文章。 审查。
查看所有“被引用”文章

工具书类

    1. Siegel RL、Miller KD、Jemal A.癌症统计，2016年。CA癌症临床杂志2016；66:7–30.-公共医学
    1. Goldstraw P、Ball D、Jett JR等。非小细胞肺癌。《柳叶刀》2011；378:1727–40.-公共医学
    1. Kim MP，Chen Y，Bekele BN等。活化增强子结合蛋白-2（核仁定位预测I期非小细胞肺癌切除后的不良生存率。Ann Thorac Surg 2011；92:1044–50。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Mineo T、Ambrogi V、Baldi A等。IB–IIA非小细胞肺癌根治术后VEGF、CD31、CD34和CD105表达及肿瘤血管浸润对预后的影响。《临床病理学杂志》2004；57:591–7.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Pfannschmidt J，Muley T，Bülzebruck H，等。非小细胞肺癌手术切除后的预后评估：2083例患者的经验。肺癌2007；55:371–7.-公共医学

MeSH术语